儲(chǔ)藏空間內(nèi)能夠非常貼合地放置細(xì)胞凍存袋，并穩(wěn)定細(xì)胞凍存袋，筒體亦是非常貼合地放置于冷凍裝置內(nèi)部，筒體底部通孔能夠透進(jìn)冷凍液，使得筒體處于均勻低溫的狀態(tài)，可較好的保持細(xì)胞活性;整個(gè)穩(wěn)定裝置輕便實(shí)用，能夠長時(shí)間進(jìn)行細(xì)胞的保存及運(yùn)輸，具有---的經(jīng)濟(jì)效益.
復(fù)蘇細(xì)胞應(yīng)采用快速融化的方法，這樣可以---細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細(xì)胞造成損傷。從增殖期到形成致密的單層細(xì)胞以前的培養(yǎng)細(xì)胞都可以用于凍存，但好為對數(shù)生長期細(xì)胞。在凍存前---好換一次培養(yǎng)液；將凍存管放入液氮容器或從中取出時(shí)，要做好防護(hù)工作，200-074-400凍存袋代理，以免；
1將標(biāo)本編號(hào)，并用marker筆仔細(xì)標(biāo)注于凍存管管蓋及管壁上，同時(shí)將每管編號(hào)、內(nèi)容物、取材日期記錄于登記本上。
2將凍存管裝入凍存袋，戴上棉線手套和防護(hù)面罩，迅速放入液氮罐中30～60秒速凍，至凍存組織完全凍住，取出待液氮完全揮發(fā)注意動(dòng)作輕柔，避免液氮濺灑。
3將經(jīng)液氮速凍后的組織放入-80℃冰箱相應(yīng)編號(hào)盒中，長期保存。
4取材完畢后，將剩余新鮮標(biāo)本浸泡于10%中爾馬林液中固定切記不要拿錯(cuò)病理號(hào)，凍存袋代理，做好和當(dāng)日冰凍值班醫(yī)生的交接，200-074-400凍存袋代理，避免遺漏。
5清洗取材臺(tái)及取材器具，器具需用消毒液完全浸泡10～15min，清水沖洗后擦干置于干燥處保存?zhèn)溆茫〔钠骶邞?yīng)定期高溫消毒。
登錄后臺(tái)
