1. 首先準備---于包裝樣本的鋁箔或冷凍保存管，并且用油性記號筆在鋁箔或凍存管外表多處寫明樣本編號。
2. 準確切除所需組織后，凍存袋代理，立即剔除結締組織和脂肪組織等非研究所需的組織類型。
3. 在rnase-free 的生理鹽水中迅速漂洗樣本，以去除血漬和污物。
4. 用準備好的鋁箔或冷凍保存管裝載包裹組織，迅速投入液氮冷卻。
5. 填寫樣本登記單，寫明樣本名稱、組織類型、編號、取樣日期、樣本處理過程等情況。
自1977年以來，我們應用四級梯度降溫凍存法對30余株哺乳動物細胞及2株節肢動物細胞共1000多支安瓶進行了冷凍保存，效果較好，大部分細胞的活存率在70%以上。在此基礎上對8株抗登革4型(den一4)---雜交瘤細胞400多支安靚進行了凍存。鑒于四級降溫凍存法步驟多，需要經過4℃冰箱和一20℃冰箱長達7~8小時的梯度降溫，較難適應單工作中細胞凍存的需要。因此，自1982年以來我們摸索了影響細胞凍存的主要因素，確定了雜交瘤細胞凍存的適保護劑濃度(1.2〕，cs250凍存袋代理，并研制成功細胞凍存簡易裝置。
1冰凍當天進入醫院局域網，查詢當日手術間冰凍安排表，大致了解當日的冰凍情況，并提前通知當日負責冰凍送片的初檢醫生，避免遺漏。
2取材前確定標本冰凍報告已發出，核對標本病理號、住院號，準確記錄其病理號、住院號、姓名至少有其中2項于凍存組織登記本上。
3在新鮮標本取材臺上取材，并使用取材器具，同---使用頻繁時，每取完一例標本器具應清洗后浸泡于消毒液中，以防止其他標本污染。
4在不影響外檢取材的前提下，充分取材。良變取足夠量---，200-074-401凍存袋代理，病變取足夠量---及癌旁正常組織癌旁正常組織遠離---應盡量>;2cm。
5將所取標本切割成直徑1～2mm的組織塊，不同標本及同一標本不同部位裝入相應凍存管中，cs50凍存袋代理，做好標記注意順序，切取標本、夾放凍存管都應遵循“先正常-后”的順序，避免組織污染。
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