現(xiàn)白板，玉米赤霉烯酮elisa試劑盒，陽(yáng)性對(duì)照不顯色
1 顯色液變質(zhì) 更換新的顯色液
2 洗滌液配制有誤 請(qǐng)按說(shuō)明書所示稀釋倍數(shù)配制
3 未加酶結(jié)合物而認(rèn)為已加入 注意不要漏加
4 終止液誤作洗滌液稀釋或當(dāng)?shù)孜镆菏褂?每次加液前均應(yīng)看清標(biāo)簽
5 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋方法錯(cuò)誤/或標(biāo)準(zhǔn)品有問(wèn)題 請(qǐng)按照說(shuō)明書所示配置說(shuō)明書，注意單位和稀釋倍數(shù)
6 不同試劑盒或不同批號(hào)的試劑混用 建議使用同批次試劑盒。不能混用不同試劑盒或不同批號(hào)的試劑。
1．用蓋片鑷elisa試劑盒將蓋玻片自75%---中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，玉米赤霉烯酮elisa試劑盒價(jià)格，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板每孔一片或培養(yǎng)皿中每個(gè)平皿可放置2-3片；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；
4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將elisa試劑盒培養(yǎng)板在5% co2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，玉米赤霉烯酮elisa試劑盒廠家，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，玉米赤霉烯酮elisa試劑盒公司，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。
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1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過(guò)夜；
2.次日洗滌3次；
3.加一定稀釋的待檢樣品未知0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時(shí)，洗滌；
4.同時(shí)---白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗0.1ml；
5.37℃孵育35-60分鐘，洗滌；
6.然后用ddw洗滌。
其余步驟同“雙夾心法”的4、5、6。
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