包括以下步驟：
1)抗原表位的計算機篩選；
2)抗原的制備；
3)采集；
4)間接elisa方法的建立；
5)間接elisa方法的敏感性和特-驗證；
6)試劑盒的穩(wěn)定性驗證；
7)對屠宰場進行-檢測。該方法簡單、快速、靈敏度高、特-強、穩(wěn)定性合格、重復性好。應用本發(fā)明制得的試劑盒能有效檢出戊型-，國產(chǎn)elisa試劑盒廠家，適用于大批量發(fā)病樣本的檢測，可用于豬戊肝的快速診斷，并預防、控制豬戊-的流行和阻斷戊-由豬向人傳播。
1、固相載體的挑選：許多物質可作為固相載體，如聚乙烯、聚丙-和纖維素等。其方式可所以凹孔平板、試管、珠粒等。
2、包被或抗原的挑選：將或抗原吸附在固相載體表面時，要求純度要好，海南elisa試劑盒廠家，吸附時一般要求ph在9.0～9.6之間。
3、 酶標記作業(yè)濃度的挑選：首先用直接elisa法進行初步效價的滴定。然后再固定其它條件或采取“方陣法，在正式試驗體系里準確地滴定其作業(yè)濃度。
4、酶的底物及供氫體的挑選：對供氫體的挑選要求是-、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。
樣品或標準品od超出正常范圍
1 錯誤的樣品或標準品的稀釋 完全按照說明書稀釋
2 偶聯(lián)抗體濃度過高 按照說明書調整到的濃度
3 tmb底物孵育時間過長 調整到合適的孵育時間
4 樣品或標準品污染 避免污染
5 錯誤的孵育時間或溫度
4 樣品或標準品污染 避免污染
5 錯誤的孵育時間或溫度
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