1. 首先準(zhǔn)備---于包裝樣本的鋁箔或冷凍保存管，并且用油性記號(hào)筆在鋁箔或凍存管外表多處寫明樣本編號(hào)。
2. 準(zhǔn)確切除所需組織后，立即剔除結(jié)締組織和脂肪組織等非研究所需的組織類型。
3. 在rnase-free 的生理鹽水中迅速漂洗樣本，以去除血漬和污物。
4. 用準(zhǔn)備好的鋁箔或冷凍保存管裝載包裹組織，迅速投入液氮冷卻。
5. 填寫樣本登記單，cs50凍存袋，寫明樣本名稱、組織類型、編號(hào)、取樣日期、樣本處理過程等情況。
1.不要使用金屬管夾
2.不要離心
3.不要在凍存袋上直接寫字標(biāo)識(shí)凍存細(xì)胞的信息
4.不要在凍存袋表面粘帖標(biāo)簽不使用同一凍存袋多次凍融細(xì)胞
5.dmso稀釋以后才能放進(jìn)凍存袋，dmso濃度不要超過10%
6.復(fù)蘇細(xì)胞時(shí)建議把凍存袋放在一個(gè)保護(hù)袋中進(jìn)行融化
7.不要超過凍存袋的工作體積
1．細(xì)胞：選對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞，收集細(xì)胞24小時(shí)前換液一次。
2．計(jì)數(shù)：按常規(guī)方法把細(xì)胞制成細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)，令細(xì)胞密度達(dá)5×106/ml，離心去上清，吸入離心管中。
3．凍存液：先用培養(yǎng)液9分＋dmso 1分或甘油配成10％的dmso凍存液，cs50凍存袋多少錢，按上法一滴滴加入離心管中，然后用吸管輕輕吹打令細(xì)胞重懸。
4．分裝：分裝入無菌安剖中，每安剖加1.5毫升細(xì)胞懸液。
5．封口：用塑料安剖時(shí)擰緊瓶口即可；如用火焰封閉安剖口后，仔細(xì)檢查，定要封嚴(yán)，---時(shí)可浸入藍(lán)色液中觀察，為安全起見，把安剖縫入紗布小袋中，以防液氮浸入后，cs50凍存袋供應(yīng)商，融解時(shí)因受熱發(fā)生-；紗袋一端系以線繩，cs50凍存袋批發(fā)，末端扎有小牌，注明：細(xì)胞名稱，凍存日期，以便日后查找。
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