1．elisa試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高樣本od值大于標準品孔*孔的od值，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數n倍后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數×n×5。
5．封板膜只限-使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按污染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，玉米赤霉烯酮elisa試劑盒公司，以英文說明書為準。
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1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜；
2.次日洗滌3次；
3.加一定稀釋的待檢樣品未知0.1ml于上述已包被之反應孔中，玉米赤霉烯酮elisa試劑盒報價，置37℃孵育1小時，洗滌；
4.同時-白、陰性及陽性孔對照于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗0.1ml；
5.37℃孵育35-60分鐘，洗滌；
6.然后用ddw洗滌。
其余步驟同“雙夾心法”的4、5、6。
·包被：抗原或者能以物理性吸附于固相載體表面，原因是蛋白質和聚乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，吸附之后能保持抗原反應等活性；
·標記：抗原或者可通過共價鍵與酶連接成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其活性和酶的催化特點；
·顯色：酶結合物與相應包被在固相載體的抗原或者結合后，玉米赤霉烯酮elisa試劑盒價格，也被固定在固相載體上，加入酶的底物之后可出現顯色反應，根據反應的顏色深淺可計算抗原或者的相對含量。
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