健實儀器-火焰原子吸收光譜儀-原子吸收光譜儀

原子吸收光譜儀的結構均由五部分組成，熱電原子吸收光譜儀，分別為激發光源、原子化器、單色器、檢測與控制系統、數據處理系統，pe原子吸收光譜儀，此外還有儀器背景校正系統。1>; 光源：發射被測元素的特征光譜，必須是銳線光源如空心陰極燈(hcl)、無極放電燈(edl)等。2>; 原子化器：產生被測元素的原子蒸汽，有火焰和無火焰兩類原子化器，無火焰包括石墨爐原子化器和氫化發生原子化器。火焰原子化器由燃燒頭組成。3>; 分光系統(單色器)：分出被測元素譜線(或共振線)。由狹縫、透鏡、反射鏡、光柵部分組成。4>; 檢測與控制系統：檢測器用來完成光電信號的轉換，即將光信號轉換為電信號，檢測器一般用光電倍增管，近年來固體檢測器(面陣ccd等)也開始得到應用。

原子吸收光譜儀基礎      吸收強度與分析物質濃度的關系原子蒸氣對不同頻率的光具有不同的吸收率，因此，原子蒸氣對光的吸收是頻率的函數。但是對固定頻率的光，原子蒸氣對它的吸收是與單位體積中的原子的濃度成正比并符合朗格－比爾定律。當一條頻率為ν，強度為i0的單色光透過長度為ι的原子蒸氣層后，透射光的強度為iν，原子吸收光譜儀，令比例常數為kν，則吸光度a與試樣中基態原子的濃度n0有如下關系：

在原子吸收光譜法中，原子池中激發態的原子和離子數很少，因此蒸氣中的基態原子數目實際上接近于被測元素總的原子數目，火焰原子吸收光譜儀，與式樣中被測元素的濃度c成正比。因此吸光度a

與試樣中被測元素濃度c的關系如下：

a=kc

式中k---吸收系數。只有當入射光是單色光，上式才能成立。由于原子吸收光的頻率范圍很窄0.01nm以下〕，只有銳線光源才能滿足要求。

在原子吸收光譜分析中，由于存在多種譜線變寬的因素，例如自然變寬、多普勒熱變寬、同位素效應、羅蘭茲壓力變寬、場變寬、自吸和自蝕變寬等，引起了發射線和吸收線變寬，尤以發射線變寬影響較大。譜線變寬能引起校正曲線彎曲，靈敏度下降。