faq
能否進行熒光終點分析?
可以。這樣比較的是反應開始時的熒光和反應結束時的熒光，熒光增強意味著發生了擴增。
4能否支持生物素或熒光標記的寡核苷酸?
支持。在rpa反應中，twistamp nfo報價，連有生物素或熒光團的引物與未修飾的引物表現差不多。據悉還沒有發現任何差異。
5跑膠前需要回收rpa產物嗎?
需要。rpa反應中的物質會干擾瓊脂糖電泳，twistamp nfo，如果不進行產物回收，跑出來的帶會出現拖尾。
rpa的原理;
重組酶與引物結合形成的蛋白-dna復合物，能在雙鏈dna中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就會發生鏈交換反應形成并啟動dna合成，對模板上的目標區域進行指數式擴增。被替換的dna鏈與ssb結合，防止進一步替換。在這個體系中，twistamp nfo，由兩個相對的引物起始一個合成事件。整個過程進行得非常快，一般可在十分鐘之內獲得可檢出水平的擴增產物。
twistampr---擴增產品，能夠在15分鐘內進行常溫下的單分子---該技術對硬件設備的要求很低，---適合用于體外診斷、獸醫、食品安全、生物安全、農業等領域。
1體外診斷
2水源食品安全
3科研教育
4生物防護
5農業
6測序
7生命科學
特性
1快速檢測
15min進行單分子檢測試驗
2簡易包裝
穩定凍干形式試劑
3無需熱循環過程擺脫儀器束縛
4便攜
設備要求低，貧瘠條件亦能完成檢測
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