普魯士藍染色prussian blue reaction又稱為含鐵血黃素染色，即經過亞鐵qing化鉀和稀酸處理后可以產生藍色，常見于吞噬細胞內會間質內，主要顯示三價鐵鹽。perls 普魯士藍是非常-的組織化學反應，是顯示組織內三價鐵的一種敏感、傳統優良的方法，其染色原理為：亞鐵qing化鉀溶液使三價鐵離子從蛋白質中被稀-分離出來，三價鐵與亞鐵qing化鉀反應，生成一種不溶解的藍色化合物即三價鐵的亞鐵qing化物普魯士藍，所以該反應被稱為普魯士藍反應。三價鐵的亞鐵qing化物是一種很穩定的化合物，在反應后可用紅色染色劑進行復染，如核固紅、伊紅、中性紅等。
perls stain 常用于顯示局部組織內各種chu血xing病變，常見于吞噬細胞內。在判斷含鐵血黃素沉積時，用perls 反應可以得到證實，該染色方法可以-的區分含鐵血黃素和其他色素。該染色液穩定性好、可以長期保存、不易產生沉淀、應用范圍廣、可以進行復染。
ttc染色是ttc和活細bao線粒體內的-脫氫酶反應，生成紅色的甲月贊，用來表示細胞的活力。配制多為2％，染色要避光，37度條件下，它是評價腦缺血損傷常用的指標。
ttc2，sem掃描電鏡，3，5—氯化三-ji四氮唑是脂溶性光敏感復合物，1894年剛開始合成用來檢測種子的生存能力，1958年開始用來染色檢測哺乳動物組織的缺血梗塞。它是呼吸鏈中吡定—核苷結構酶系統的質子受體，掃描電鏡，與正常組織中的脫氫酶反應而呈紅色，而缺血組織內脫氫酶活性下降，不能反應，故不會產生變化呈蒼白。
ttc可以被活細bao中的具有還原活性的酶(好像主要是-脫氫酶)還原生成粉紅色的還原產物，所以活組zhi部分呈現粉紅色，而si亡的細胞的還原酶的活力已經消失，因此ttc不能被還原，所以si亡的組織呈現白色。
透射電子顯微鏡transmission electron microscope，tem是使用zui為廣泛的一類電鏡。通過發射電子束從而穿過超薄的樣品，同時與樣本相互作用，透射電鏡，既而形成圖像。透射電鏡具有分辨率高和放大倍數高的優點。其分辨率為0.1-0.2nm，放大倍數為幾萬到幾十萬倍。目前透射電鏡已經廣泛的應用到癌zheng研究，-學研究，微生物學，細胞學研究等生物領域。
透射電鏡是以電子束透過樣品經過-與放大后所產生的物像，投射到熒光屏上或照相底片上進行觀察。電子與樣品中的原子碰撞而改變方向，從而產生立體角散射。散射角的大小與樣品的密度、厚度相關，因此可以形成明暗不同的影像。由于電子易散射或被物體吸收，透射電子顯微鏡，故穿透力低，必須制備超薄切片(通常為50-100 nm)。要在機體si亡后的數分鐘內取材，組織塊要小(1mm3以內)，常用戊er醛和鋨suan雙重固定，包埋介質包埋，用超薄切片機切成薄片，再經--和檸檬酸鉛等進行電子染色。
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