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在顯微鏡下觀察人體組織，必須將組織切成以微米為單位的薄片，使其透光并易于觀察，但直接切取柔軟組織是難以辦到的。 石蠟包埋法是將“支持物質”-石蠟滲入組織內部，而水與石蠟又是不相混合的，所以在浸蠟和包埋前必須將組織內所含的水分脫去。一般是浸入逐級增加濃度的酒精來完成。
由于酒精和石蠟不能混合，再用或冬青油置換出組織中的酒精，使其透明，然后放入融化的石蠟中。石蠟包埋--將浸蠟的組織塊置于包埋框中，冷卻后組織塊便具有石蠟的硬度，切片機便能將組織切成薄片。切片進行連續切片，厚5μm左右，放入45℃漂烘儀內進行展片。待蠟片展平后進行裱片。將切片放置60c溫箱3~5h，使切片粘貼牢固，待用。但是需要注意的是切片時必須保持切片刀銳利，切片要薄而平整、烤片的溫度不宜過高，高溫烤片對抗原有破壞作用。
病理切片根據具體用途不同，可以分為普通he切片、免1疫組化切片以及免1疫組化用鹽敷切片，主要是根據后續應用來決定其應用的范圍�！ 「鶕罄m用途不同，病理切片主要分為普通he切片、免1疫組化切片以及免1疫組化用鹽敷切片�！ ∈紫�，植物切片檢測技術服務，當對組織進行良惡1性的評判以及后續組織學評估時，只需要普通he切片。 其次，如果進行后續組織學判讀，則需要進行免1疫組化、原位雜交等相關的檢測進行后續病理的細分�！ ⊥瑫r，對-進行預后判讀時，需要特殊切片即-切片，它主要用于后續免1疫組化技術以及熒光原位雜交技術。
切片經he染色后，要脫水透明，才能用中性樹膠封蓋。he染色對于貼壁生長細胞，胰酶-，調整細胞濃度約1×105/ml，滴加于蓋玻片上(置于6孔板中)，培養相應時間后，取出細胞爬片，用pbs 洗滌3次。著況與組織或細胞的種類有關。切片在蘇mu素染液中停留過長；或切片太厚；或分化時間太短。這種情況首先鏡下看看切片厚度(佳厚度1-2層細胞核)，要么重新染色，要么重新制片。染色的終結果是：細胞核呈藍色、胞質、肌纖維、膠原纖維和紅細胞呈深淺不一樣的紅色，病理技術服務提醒：在進行he染色需要染色時間，脫水，染色時間不一樣，需要等 ，明確he評判標準。
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