草魚出血病-培養

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草魚出血病---培養公司---c菌種，---，為大中型科研提供嚴格體系控制的---c,cmcc,cicc,dsmz標準菌株。產品僅供科研使用

產品名稱

 草魚出血病---培養

種屬

aquareovirus│grass carp hemorrhage virus

貨號

goy-j7114

資源名稱 草魚出血病---

種屬 aquareovirus│grass carp
hemorrhage virus

分離基物 病料

提供形式 凍干物

安全等級 2

模式菌株 no

應用領域 制備滅活---

培養方法

培養基 0

生長條件 37

存儲條件 真空冷凍干燥法;

使用說明書：
●復蘇菌種前需先準備好適用于該菌生長的固體、液體培養基和培養設備，以形成無菌的操作環境。
     ●開啟之前，先用75%酒精棉消毒試管表面，按鋁蓋上的箭頭方向打開瓶蓋和膠塞，加入0.3ml左右的配套液體培養基，用無菌滴管反復吹吸，將凍干菌種溶解為懸液，然后用無菌滴管或接種環移至斜面、平板或液體培養基，并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養箱中進行培養。
     ●次日觀察菌種的生長情況，如未生長，應繼續培養24h，或吸取培養之后的試管剩余菌懸液再次接種培養，培養24小時觀察。
     ●菌株為---使用品，暫不開啟的菌種應在4℃環境下保存。
     ●復蘇后的菌種在傳1-2代以后使用，建議菌種使用5代后棄用。
草魚出血病---培養★綜合微生物的培養方法，產品僅供科研使用包括以下步驟：
     1前期準備：a處理；b制備biolite水；c檢查設備和材料；
     2按比例配制培養材料；
     3導入曝氣，進行繁殖培養；
     4取液觀察；a取液；b稀釋菌液；c平板培養；
     5分離并檢測；
     6取液儲存；通過該綜合微生物培養方法簡單可操作性強，培養的綜合微生物均在3代以內，菌類穩定不發生突變，且繁殖快速。

 小鼠 coactin 1 / cn1 人細胞裂解液 (陽性對照) 576-26-12.6-二本酚2,6-dimetxylpxenol
hkc(人胚腎上皮細胞) 5×106cells/瓶×2拓撲替康鹽規格：>;99.0% hcl
5637(人細胞) 5×106cells/瓶×2 cm-h027人成纖維細胞完全培養基100ml 人腸微血管內皮細胞rnahimec mirna5 μg拓撲替康鹽標準品規格：hplc>;98%,標準品 hcl
cm-r111大鼠雪旺氏細胞完全培養基100ml利福布丁標準品規格：hplc>;95%,標準品rifabutin 
ecd others human 人 ecd / ecdysoneless homolog 桿狀----昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 利福噴丁規格：>;97%rifapentine
豬上皮細胞pcepic利福噴丁(標準品)規格：含量測定rifapentine v79(倉鼠肺細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠前細胞;mfc---化物酶(辣根)shēng huà shì jì容量：5克
人成纖維細胞裂解物hlfl2，3-二溴炳1 2,3-dibromopropqnq 213-31-2
ednrb others human 人 ednrb / endothelin b receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 水合三錄化釕shēng huà shì jì容量：25克
人癌細胞;mda-mb-468血清兔抗人γ鏈500克
tta基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(b類);p19-cag-tta-3c3 彈性蛋白酶(含100ml酶解緩沖液) 10ml73-03-0蟲草素 (-20℃)cordycepin
hl-02 [l-02,hl-7702], 正常人肝上皮細胞 豬腎細胞，ll-pk1細胞 hs 578bst(細胞)間肉桂酸(>;98%,br)3-hydroxycinnamic acid規格：>;98%,br
人低分化肺腺癌細胞;sk-lu-14,4-二二---砜(>;98%,br)4,4-dihydroxydiphenyl sulfone規格：>;98%,br
b4galt1 others human

 微生物菌種的培養：
⒈ 孢子制備
     ⑴ 孢子的制備
     一般采用瓊脂斜面培養基，培養基中含有一些適合產孢子的營養成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營養環境，不利于形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和---營養可直接或間接---孢子形成。面的培養溫度大多數為28 ℃，少數為37 ℃，培養時間為5～14天。
     ⑵ 霉菌孢子的制備　
     霉菌的孢子培養，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農產品為培養基。這是由于這些農產品中的營養成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養一般為25～28 ℃，培養時間為4～14天。
     ⒉ 種子制備
     ⑴ 搖瓶種子制備　
     搖瓶種子進罐，常采用母瓶、子瓶兩級培養，有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養基要求比較豐富和完全，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養成分不宜過濃，子瓶培養基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養基配方。
     ⑵ 種子罐種子制備　
     種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為一級種子、二級種子和---種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經培養后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為一級種子，把一級種子轉入發酵罐內發酵，稱為二級發酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內，經過培養形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級種子，將二級種子轉入發酵罐內發酵，稱為---發酵。同樣道理，使用---種子的發酵，稱為四級發酵。

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