資源名稱 摩爾根氏變形桿菌
種屬
提供形式 凍干物
安全等級
模式菌株
應(yīng)用領(lǐng)域
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基
生長條件
存儲條件 真空冷凍干燥法
●復(fù)蘇菌種前需先準(zhǔn)備好適用于該菌生長的固體、液體培養(yǎng)基和培養(yǎng)設(shè)備，以形成無菌的操作環(huán)境。
●開啟之前，先用75%酒精棉消毒試管表面，按鋁蓋上的箭頭方向打開瓶蓋和膠塞，加入0.3ml左右的配套液體培養(yǎng)基，用無菌滴管反復(fù)吹吸，將凍干菌種溶解為懸液，然后用無菌滴管或接種環(huán)移至斜面、平板或液體培養(yǎng)基，并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
●次日觀察菌種的生長情況，如未生長，應(yīng)繼續(xù)培養(yǎng)24h，或吸取培養(yǎng)之后的試管剩余菌懸液再次接種培養(yǎng)，培養(yǎng)24小時(shí)觀察。
●菌株為---使用品，暫不開啟的菌種應(yīng)在4℃環(huán)境下保存。
●復(fù)蘇后的菌種在傳1-2代以后使用，建議菌種使用5代后棄用。
1前期準(zhǔn)備：a處理；b制備biolite水；c檢查設(shè)備和材料；
2按比例配制培養(yǎng)材料；
3導(dǎo)入曝氣，進(jìn)行繁殖培養(yǎng)；
4取液觀察；a取液；b稀釋菌液；c平板培養(yǎng)；
5分離并檢測；
6取液儲存；通過該綜合微生物培養(yǎng)方法簡單可操作性強(qiáng)，培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內(nèi)，菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變，且繁殖快速。
a人---小細(xì)胞細(xì)胞,nci-h1688細(xì)胞 cl-0404nci-h596(人肺腺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2------規(guī)格：>;720iu/mg,brstreptomycin sulphate
中國倉鼠---細(xì)胞;tpo-cho-i------(標(biāo)準(zhǔn)品)規(guī)格：效價(jià)測定streptomycin sulphate
rhoa others human 人 rhoa 桿狀----昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) α-甘油1酸脫氫酶 α-glycerophosphate dehydrogenase 9075-65-4 200un 通用試劑
家兔皮膚細(xì)胞;dr-s12-安基-5-酚-7-磺醋(又名j醋) j ccid 1987--2
l929細(xì)胞，成纖維細(xì)胞 人細(xì)胞,ar42j細(xì)胞 cm-r125大鼠牙細(xì)胞完全培養(yǎng)基100ml粉shēng huà shì jì容量：250毫克
大鼠---瘤細(xì)胞;y3-ag 1.2.3100-42-5本;本;蘇合香1;斯替林styrene;ethenylbenzene;styrol;vinyl benzene;cinnamene;styrolene;cinnamol
epcam others cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 epcam / op-1 / tacstd1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) d-叔亮氨酸鹽d-tert-leucine hydrochloride規(guī)格：br，98.5%
人---畸胎瘤細(xì)胞;pa-1dtac；十二烷基---化銨dodecyltrimethylammonium chloride(dtac)規(guī)格：>;99%,br
貓腎細(xì)胞;f81 eb---轉(zhuǎn)化的b細(xì)胞，cgm1細(xì)胞 ccc-smc-2細(xì)胞，兔主動脈---細(xì)胞ctac;------化銨ctac規(guī)格：>;99%
人惡性非霍奇金瘤的自然---細(xì)胞;nk-92mi [nk92mi]十八烷基---化銨stearyl trimethyl ammoium chloride(stac)規(guī)格：>;99%,br
cd244 others human 人 2b4 / slamf / cd244 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 十烷基---化銨decyltrimethylammonium chloride規(guī)格：>;99%
vegfa protein human 重組人 vegf121 / vegf-a 蛋白扎那米韋規(guī)格：美國進(jìn)口zanamivir amine
狗間葉干細(xì)胞(脂肪)
⒈ 孢子制備
⑴ 孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機(jī)鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境，不利于形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和---營養(yǎng)可直接或間接-孢子形成。面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃，少數(shù)為37 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為4～14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進(jìn)罐，常采用母瓶、子瓶兩級培養(yǎng)，有時(shí)母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和完全，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為一級種子、二級種子和---種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為一級種子，把一級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為二級發(fā)酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內(nèi)，經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級種子，將二級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為---發(fā)酵。同樣道理，使用---種子的發(fā)酵，稱為四級發(fā)酵。
登錄后臺
