玉蜀黍赤霉麥類赤霉病菌說明書

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玉蜀黍赤霉麥類赤霉病菌說明書公司---c菌種，---，為大中型科研提供嚴格體系控制的---c,cmcc,cicc,dsmz標準菌株。產品僅供科研使用

產品名稱

 玉蜀黍赤霉麥類赤霉病菌說明書

種屬

gibberella│zeae

貨號

goy-j6410

資源名稱 玉蜀黍赤霉麥類赤霉病菌

種屬 gibberella│zeae

提供形式 斜面培養物

安全等級 1

模式菌株 no

培養方法

培養基 0014

生長條件 25℃ 

使用說明書：
●復蘇菌種前需先準備好適用于該菌生長的固體、液體培養基和培養設備，以形成無菌的操作環境。
     ●開啟之前，先用75%酒精棉消毒試管表面，按鋁蓋上的箭頭方向打開瓶蓋和膠塞，加入0.3ml左右的配套液體培養基，用無菌滴管反復吹吸，將凍干菌種溶解為懸液，然后用無菌滴管或接種環移至斜面、平板或液體培養基，并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養箱中進行培養。
     ●次日觀察菌種的生長情況，如未生長，應繼續培養24h，或吸取培養之后的試管剩余菌懸液再次接種培養，培養24小時觀察。
     ●菌株為---使用品，暫不開啟的菌種應在4℃環境下保存。
     ●復蘇后的菌種在傳1-2代以后使用，建議菌種使用5代后棄用。
玉蜀黍赤霉麥類赤霉病菌說明書★綜合微生物的培養方法，產品僅供科研使用包括以下步驟：
     1前期準備：a處理；b制備biolite水；c檢查設備和材料；
     2按比例配制培養材料；
     3導入曝氣，進行繁殖培養；
     4取液觀察；a取液；b稀釋菌液；c平板培養；
     5分離并檢測；
     6取液儲存；通過該綜合微生物培養方法簡單可操作性強，培養的綜合微生物均在3代以內，菌類穩定不發生突變，且繁殖快速。

s(大鼠細胞)5×106cells/瓶×2白頭翁皂苷b4標準品規格：hplc***98%，標準品anemoside b4
人細胞;ec109 大鼠腦成纖維細胞完全培養基 100ml百秋李醇規格：tlc***98%，標準品p---houli alcohol
pc-12(低分化) 大鼠嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)白樺脂醇規格：>;98%,brbetulin
vtn protein mouse 重組小鼠 vionectin / vtn 蛋白 (his 標簽)三(2,2,6,6-四-3,5-庚二酮酸)鐠(iii)(＞98%(t))規格：＞98%(t)tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)praseodymium(iii) 
人永生化表皮細胞;hacat 人上皮細胞完全培養基 100ml三(2,2,6,6-四-3,5-庚二酮酸)銪(iii)(＞95%(t))規格：＞95%(t)tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)europium(iii)
thp-1人單核細胞四丁基化銨(離子對色譜級)規格：離子對色譜級tetrabutylammonium iodide
hgf others cynomolgus 食蟹猴 hgf / hepatocyte growth factor 人細胞裂解液 (陽性對照) 三辛胺(離子對試劑)規格：離子對試劑trioctylamine
人羊膜細胞;wish草酸鈉容量分析用溶液標準物質(0.05m)規格：0.05msodium oxalate solution 腎動脈內皮細胞many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)阿格列汀;阿洛利停規格：>;98%,bralogliptin(syr-322)
np others h3n2 甲型 h3n2 (a/hong kong/1/1968) 白 (nucleoprotein / np) 桿狀----昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 莪術1醇(標準品)規格：hplc***98%,標準品curcumenol
小鼠前低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);mfc-b5-gfpbyl719規格：>;98%,選擇性的pi3kα---byl-719
中國倉鼠---細胞(亞系---);cho dux b11 carrying pbscrlc/ptcsgpt clone 35.6 色素瘤細胞，b16細胞 pr-hnv8細胞，菜青蟲---細胞byl719規格：>;98%,選擇性的pi3kα---byl-719
293來源---包裝細胞;φavrt752271規格：>;98%,鹽形式,蛋白激酶---vrt-752271.hcl
walker氏癌肉瘤256瘤株

 微生物菌種的培養：
⒈ 孢子制備
     ⑴ 孢子的制備
     一般采用瓊脂斜面培養基，培養基中含有一些適合產孢子的營養成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營養環境，不利于形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和---營養可直接或間接---孢子形成。面的培養溫度大多數為28 ℃，少數為37 ℃，培養時間為5～14天。
     ⑵ 霉菌孢子的制備　
     霉菌的孢子培養，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農產品為培養基。這是由于這些農產品中的營養成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養一般為25～28 ℃，培養時間為4～14天。
     ⒉ 種子制備
     ⑴ 搖瓶種子制備　
     搖瓶種子進罐，常采用母瓶、子瓶兩級培養，有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養基要求比較豐富和完全，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養成分不宜過濃，子瓶培養基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養基配方。
     ⑵ 種子罐種子制備　
     種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為一級種子、二級種子和---種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經培養后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為一級種子，把一級種子轉入發酵罐內發酵，稱為二級發酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內，經過培養形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級種子，將二級種子轉入發酵罐內發酵，稱為---發酵。同樣道理，使用---種子的發酵，稱為四級發酵。

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