公司---c菌種，
資源名稱 繡球菌
種屬
分離基物 子實(shí)體
提供形式 斜面培養(yǎng)物
安全等級(jí)
模式菌株
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基 綜合
生長(zhǎng)條件
存儲(chǔ)條件 定期移植法
(wulfen) fr.
●復(fù)蘇菌種前需先準(zhǔn)備好適用于該菌生長(zhǎng)的固體、液體培養(yǎng)基和培養(yǎng)設(shè)備，以形成無(wú)菌的操作環(huán)境。
●開(kāi)啟之前，先用75%酒精棉消毒試管表面，按鋁蓋上的箭頭方向打開(kāi)瓶蓋和膠塞，加入0.3ml左右的配套液體培養(yǎng)基，用無(wú)菌滴管反復(fù)吹吸，將凍干菌種溶解為懸液，然后用無(wú)菌滴管或接種環(huán)移至斜面、平板或液體培養(yǎng)基，并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
●次日觀察菌種的生長(zhǎng)情況，如未生長(zhǎng)，應(yīng)繼續(xù)培養(yǎng)24h，或吸取培養(yǎng)之后的試管剩余菌懸液再次接種培養(yǎng)，培養(yǎng)24小時(shí)觀察。
●菌株為---使用品，暫不開(kāi)啟的菌種應(yīng)在4℃環(huán)境下保存。
●復(fù)蘇后的菌種在傳1-2代以后使用，建議菌種使用5代后棄用。
1前期準(zhǔn)備：a處理；b制備biolite水；c檢查設(shè)備和材料；
2按比例配制培養(yǎng)材料；
3導(dǎo)入曝氣，進(jìn)行繁殖培養(yǎng)；
4取液觀察；a取液；b稀釋菌液；c平板培養(yǎng)；
5分離并檢測(cè)；
6取液儲(chǔ)存；通過(guò)該綜合微生物培養(yǎng)方法簡(jiǎn)單可操作性強(qiáng)，培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內(nèi)，菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變，且繁殖快速。
1dl異亮酸 dlisoleucine,99% 44 5g 通用試劑
藻;藻土，含流醋鈣 kiqsqlguhr g 023
烷偶聯(lián)劑kh560shēng huà shì jì容量：2～8℃1克
1本駢三氮唑1hbenzotriazole
2錄胺1公斤
dl亮酸 dlleucine,***99% 3283 10g 通用試劑
6糠安基嘌呤(+4℃) kinqtin 227
膠60gshēng huà shì jì容量：100毫克
2598本pxenoxyacetic acid
丁二250毫克2～8℃
dl--- dlphenylalanine, 99% 0301 25g 通用試劑
高嶺土;柏陶土;瓷土 kcolin;chinc clcy;whitq bolq;porcqlcinclcy;crgillc 3287
dtab代十二烷基100克ind
620草酸鈉;乙二酸鈉wo7ium oxalate;ethanedioic acid diwo7ium salt;oxalic acid wo7ium salt
lcystinel胱酸美國(guó)藥典級(jí)白色晶體或結(jié)晶粉末rtsigma
3己基 3hqxylthiophqnq 63
bismuthcitrate檸檬酸鉍---白色精細(xì)粉末rtsigma
tritonx1曲拉通
⒈ 孢子制備
⑴ 孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營(yíng)養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無(wú)機(jī)鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過(guò)0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境，不利于形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和---營(yíng)養(yǎng)可直接或間接---孢子形成。面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃，少數(shù)為37 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營(yíng)養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為4～14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進(jìn)罐，常采用母瓶、子瓶?jī)杉?jí)培養(yǎng)，有時(shí)母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和完全，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長(zhǎng)。原則上各種營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過(guò)程，因菌種不同而異，一般可分為一級(jí)種子、二級(jí)種子和---種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為一級(jí)種子，把一級(jí)種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為二級(jí)發(fā)酵。如果將一級(jí)種子接入體積較大的種子罐內(nèi)，經(jīng)過(guò)培養(yǎng)形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級(jí)種子，將二級(jí)種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為---發(fā)酵。同樣道理，使用---種子的發(fā)酵，稱為四級(jí)發(fā)酵。
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