酶底物在細胞生物學領域指參與生物化學反應的化學物質,能為化學元素成分、分子結構或化合物,經酶作用可形成產物。
產品特性:
1.酶底物法檢驗試劑,定量檢驗盤/定量孔,定量瓶出廠前均已殺菌,用戶能夠 直接安心使用。
2.酶底物法檢驗試劑是我司研發并符合gb/t57750.12-2006的酶底物法固定底物技術,培養液,假陽性和假陰性均好于傳統方式。
3.酶底物法檢驗試劑經大量用戶實驗室使用和驗證,說明與傳統方式多管發酵法和濾紙法具備方式統一性和對比性。
說起的換版,有個小插曲不得不說。其實在2003版和2010版之間還短暫存在一個2008版,程控定量封口機供應商,是因為2008年---在北京舉辦,程控定量封口機,而當時的大腸菌群檢測是使用乳糖膽鹽的2003版,為了跟接軌,比較緊急的發布了2008版,程控定量封口機價格,之后因為一系列原因,2008版其實并沒有被大家熟知就被2010版替代了。 弄清楚各個版本的的傳承和區別就---理解了,關于報告格式的問題也就不必糾結了。假如你的檢測方法用的是2003版,那你的結果報告的單位就應該是mpn/100g(ml),假如你用的是2016版目前2010版尚未作廢,那你的結果報告單位就應該是mpn/g(ml)。
平板計數法
大腸平板計數法檢測分為兩個階段。在初培養中,選取2~3 個適宜的連續稀釋度, 每個稀釋度接種2個無菌平皿,每皿接種1ml。同時取1ml生理鹽水加入另外的無菌平皿作陰性對照。迅速將 15ml~20ml冷卻至 46℃的結晶紫中性紅膽鹽瓊脂vrba加入每個平皿中。小心地旋轉平皿,使培養基與樣液充分混勻,等到瓊脂凝固以后,再加入3ml~4mlvrba 覆蓋平板表層。翻轉平板鋪勻后,放在 36℃±1℃培養18~24h。平板菌落數按照以下方法選擇:選取菌落數在 15cfu~150cfu之間的平板,分別計數平板上出現的典型和的大腸菌群菌落。典型菌落呈現紫紅色,并且菌落周圍有紅色的膽鹽沉淀環,菌落直徑為 不小于0.5mm。證實試驗為:從vrba平板上挑取10 個不同類型的典型和菌落,分別移種到bglb肉湯管內,36℃±1℃培養24~48h,觀察產氣情況。凡是bglb肉湯管產氣,就可以報告是大腸菌群陽性。證實是大腸菌群陽性的試管比例乘以以上步驟中計數的平板菌落數總數,再乘以稀釋倍數,就是每gml樣品中大腸菌群數。
大腸菌群平板計數法操作起來比較簡便,帶有菌落的平板可以直接計數,還可以觀察菌落特征,可見的菌落與大腸菌群量可以直接對應,便于得出定量結果,程控定量封口機,這種方法的缺點是因為大腸菌群在平板上很小,所以肉眼有時難以觀察,需要用放大鏡仔細辨認。驗證實驗需要挑選菌落,因此受人主觀的影響很大,如果沒有挑對或挑取的數量不夠多都可能導致假陰性結果[3]。