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離子交換樹脂在近代的發展:
二次大戰后,挪威研制出了對鉀具有選擇性的樹脂,可從海水中提取鉀,這是螯合樹脂研究的開始。
50年代是離子交換樹脂和工業應用飛速發展的時期,50年代塔徑為1m的混合床式純水制備裝置開始實用化,采用弱酸性陽離子交換樹脂來提取精制鏈也實現了工業化。
1952年采用強堿性因離子交換樹脂的大型固定床提取精制-的裝置在南非開始運行,美國公司開始生產離子交換膜用于鍋爐用水電滲析處理脫鹽,隨后,日本公司大型混合床式-拖延脫色精制裝置開始實用化,廣州番禺區離子樹脂,美國強酸性陽離子交換樹脂大型稀土元素分離精制裝置開始運轉,其次一些公司開始生產-乙烯系啞胺羧(suo)酸型螯合樹脂。
1960年ro公司開始生產-乙烯系離子交換樹脂起,離子交換樹脂的合成和工業應用進入了一個新的時期,1962年ro公司非水溶液用及催化用離子交換樹脂amberlyst開始生產,回收陰陽離子樹脂,離子交換樹脂作為催化劑開始進入化學加工業,732陽離子樹脂,后來,澳大利亞weiss等用弱酸性陽離子交換樹脂和弱堿性陰離子交換樹脂的混合床進行鍋爐用水脫鹽,用80度熱水再生離子交換樹脂,提出新的離子交換樹脂再生脫鹽方法。
1966年ro公司以-乙烯二乙烯-共聚體的mr型多孔樹脂合成了非性吸附劑,從而開始了有機吸附劑在混合物分離方面的應用,隨后,公司又推出直徑0.5-1.5um的微粒離子交換樹脂冰合成了新的吸附劑樣品。
陰樹脂
弱堿型陰離子交換樹脂: 這類樹脂含有弱堿性基團,如伯胺基亦稱一級胺基-nh2、仲胺基二級胺基-nhr、或叔胺基三級胺基-nr2,它們在水中能離解出oh-而呈弱堿性。
這種樹脂在多數情況下是將溶液中的整個其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性條件如ph1~9下工作。它可用na2co3、nh4oh進行再生。
對陰離子的吸附強堿性陰離子樹脂對無機酸根的吸附的一般順序為:so42->;no3->;cl->;hco3->;oh-弱堿性陰離子樹脂對陰離子的吸附的一般順序如下:oh->;檸檬酸根3->;so42->;酒石酸根2->;草酸根2->;po43->;no2->;cl->;-根->;hco3-
陽樹脂
陽離子樹脂是以-乙烯和二乙烯-聚合, 經-磺化而制得的聚合物。 生產過程中不含有明 膠及其它任何動物提取物。陽離子交換樹脂遇水可將其本身的某一種具有活性的離子和水中某電離子相互交換,陰離子樹脂,即發生置換反應,去除水中可溶解的離子。陽離子交換樹脂有粉狀和球狀,都是人工合成的。
離子交換樹脂在現代制糖工業中起著很重要的作用,上許多糖廠制造精糖和食用糖漿,多數使用離子交換樹脂將糖液脫色提純,而過去傳統用骨炭的精煉糖廠亦有逐漸轉向使用離子交換樹脂的趨勢。
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