proteina親和層析物質(zhì)unimab和nanomab是納微科技運(yùn)用獨(dú)立發(fā)明生產(chǎn)制造的性能、耐堿性型資產(chǎn)重組proteina親和層析物質(zhì)。該填充料各自以單分散化多孔結(jié)構(gòu)型聚甲i基丙i------pmma脂質(zhì)體和聚ben乙i烯球?yàn)樵耘嗷|(zhì),運(yùn)用特有的表層體現(xiàn)技術(shù)性并鍵合proteina制取,適用單克i隆抗i體及其帶有fc片斷的資產(chǎn)重組蛋白質(zhì)類生物大分子的分離純化。unimab沖擊韌性高、反壓得很低、有機(jī)化學(xué)---性好、耐酸性強(qiáng),即便在高水流量下依然能維持較高動(dòng)態(tài)性吸咐載量,能考慮從試驗(yàn)室制取到產(chǎn)業(yè)及工業(yè)生產(chǎn)的各種各樣要求。nanomab是致力于迅速率剖析檢驗(yàn)單克i隆抗i體及其帶有fc片斷的資產(chǎn)重組蛋白質(zhì)類生物生物大分子而設(shè)計(jì)構(gòu)思。
液相色譜(hplc)不但是這種合理的剖析分離出來方式,unisil正相硅膠填料,都是這種關(guān)鍵的率制取分離出來技術(shù)性。色譜柱是hplc系統(tǒng)軟件的關(guān)鍵,不一樣特性的填充料是hplc廣泛運(yùn)用的基本。硅橡膠是開發(fā)設(shè)計(jì)
固定金屬螯合親和層析原理是利用ni2+、cu2+、zn2+、co2+等過渡金屬離子與蛋白質(zhì)表面的組氨酸、色氨酸或半胱氨酸配位結(jié)合,由于蛋白質(zhì)表面這些---酸的種類、數(shù)量、位置和空間構(gòu)象不同,因而與金屬螯合物的親
和作用力有差異,可以地完成純化過程。納微科技利用自主技術(shù)生產(chǎn)的金屬螯合親和層析介質(zhì)可以滿足
生物工程下游分離純化工藝中的捕獲需求。
納微金屬螯合親和層析介質(zhì)由高交聯(lián)聚丙
離物質(zhì)的回收率。該系列產(chǎn)品具有粒徑均一、非特---吸附低、物理化學(xué)穩(wěn)定性好的特點(diǎn),可廣泛應(yīng)用于抗
蛋白的粗提。