孢子分離又可分為以下幾種方法：
( 1 褶上涂抹法：選取新鮮、健壯、未開傘、未裂破的子實體，洗凈后用75 %酒精表面滅菌2 分鐘，然后連同培養基一起放入接種箱內，經熏蒸消毒12 ～ 24 小時，再按無菌操作技術將接種環在子實體菌褶上涂抹，把涂抹后帶孢子的接種環在培養基上劃線接種，后置于25 ～ 28 ℃恒溫箱內培養，可得純菌種。
( 2 孢子印采集法：取滅過菌的載玻片、試紙或黑布，置于新鮮、未開傘或未開裂的子體菌褶的下方。經24 小時后，便落下孢子，形成印痕即孢子印。然后，用接種環或玻璃棒蘸取孢子，接種在平面或斜面培養基上，進行恒溫培養，可得純菌種。
( 3 孢子收集器采集法：孢子收集器由玻璃鐘罩、培養皿、三角架、搪瓷盤等組成。鐘罩下為一搪瓷盤，直徑25 厘米左右，盤內先墊襯4～6 層紗布，中央放1 副9 厘米直徑的培養皿，大蓋口朝下，上放小的，口向上。然后，在上面小的培養皿上放1 只鉛絲繞成的三角架，再將帶孔的玻璃鐘罩蓋上，頂上罩孔用棉塞塞好，用紗布包好整個孢子收集器，置于高壓滅菌鍋或蒸籠內滅菌2小時。
孢子收集器滅菌消毒后，放入無菌室或無菌箱內。然后，用小刀割取1 塊4～5 厘米大小的子實體，插在收集器內的三角架頂上若無孢子收集器，也可用培養皿代替。再置于溫度24 ～26 ℃下培養24 小時，水產養殖菌種價格，培養皿中便可見到白---狀物，此即為孢子。此時，可將孢子收集器再移至接種箱內，取出培養皿，水產養殖菌種種類，蓋好，并在培養皿內加入10 ～ 20 毫升的無菌水，使孢子散于本中，成為孢子懸浮液。然后，再用無菌---筒或吸管吸取孢子懸浮液，接種于試管斜面培養基上，每管注2 ～ 3 滴。置于24 ～ 26 ℃溫度下培養5 ～ 7 天，培養基上便可長出白色菌落。待菌落直徑有0 . 5 厘米時，選健壯的菌落，再移接于另一試管的斜面培養基上培養。當白色菌絲長滿試管時，便得純菌種。
果實品質明顯提高：菌群中的側孢芽孢菌、枯草芽孢菌、凝結芽孢菌等可降低植物體內酸鹽含量20%以上，水產養殖菌種，能降低重金屬含量，可使果實中vc含量提高30%以上，可溶性糖提高2—4度。乳酸菌、嗜酸乳菌、凝結芽孢菌、枯草芽孢菌等可提高果實中必需---酸(賴氨酸和蛋氨酸)、---b族和不飽和脂肪酸等的含量。果實口感好，水產養殖菌種報價，耐儲藏。
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