我們兼備多臺氣相/液相-三重四極桿質譜聯用儀，滿足分析方法要求的高通量、高靈敏度、高穩定性、高---性、低擴散、低殘留等特點，并滿足客戶的多批次、短周期的檢測需求；
我們的儀器靈敏度遠遠低于藥典中給出的定量限濃度，目標峰信噪比遠遠高于定量限需求，即在藥典要求的基礎上，還能再低于給定定量限濃度的3-4倍；
我們有---的咨詢團隊做支持，針對不同品種的中藥，給予---的除了藥典要求的其他類型農殘、雜質等篩選，為客戶提供申報需求建議。
一、 《------藥典》簡稱《中國藥典》，依據《---------管理法》組織制定和頒布實施。《中國藥典》一經頒布實施，其所載同品種或相關內容的上版藥典標準或原---標準即停止使用。
《中國藥典》由一部、二部、三部、四部及其增補本組成。一部收載中藥，二部收載化學---，三部收載生物制品及相關通用技術要求，四部收載通用技術要求和---輔料。除---注明版次外，《中國藥典》均指現行版。
本部為《中國藥典》一部。
二、 《中國藥典》主要由凡例、通用技術要求和品種正文構成。
凡例是為正確使用《中國藥典》，對品種正文、通用技術要求以及---檢驗和檢定中有關共性問題的統一規定和基本要求。
通用技術要求包括《中國藥典》收載的通則、指導原則以及生物制品通則和相關總論等。
《中國藥典》各品種項下收載的內容為品種正文。
三、 ---標準由品種正文及其引用的凡例、通用技術要求共同構成。
本版藥典收載的凡例、通則/生物制品通則、總論的要求對未載入本版藥典的其他---標準具同等效力。
四、 凡例和通用技術要求中采用“除另有規定外”這一用語，表示存在與凡例或通用技術要求有關規定不一致的情況時，則在品種正文中另作規定，并據此執行。
五、 品種正文所設各項規定是針對符合《---生產管理規范》---的產品而言。任何有違--- 或有未經批準添加物質所生產的---，即使符合《中國藥典》或按照《中國藥典》未檢出其添加物質或相關雜質，中藥材重金屬檢測，亦不能認為其符合規定 。
六、 《中國藥典》的英文名稱為pharmacopo of the peoples republic of china；英文簡稱為 chinese pharmacopo; 英文縮寫為chp。
aft屬于中藥材檢測眾多項目之一，是九香蟲、大棗、麥芽、胖大海、蓮子等需要檢測的項目之一。根據《------藥典》2020年版四部通則2351aft測定法，檢測項目為aft。
哪里可以做aft檢測？首先需要確認檢測機構是否具備檢測---。檢測---一方面是檢測機構檢測的基礎---要求，另一方面也是檢測機構出具的檢測報告是否具有公信力的憑據。
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