使用方法
1. 用生理鹽水將抗原稀釋到2倍zui終濃度按每針次50μl用量配制。
備注：使用的抗原用量為
1免0疫原性較弱的合成肽每針次10-100μg；
2亞單位蛋白抗原每針次1-10μg；
3免0疫原性較強的滅活病原微生物和---樣顆�？乖酷槾�1-10μg；
4腫0瘤細胞裂解物每針次10-100μg。
2. 37oc水浴中解凍佐劑，充分混勻，無菌條件下取出所需用量按每針次50μl與抗原按體積比1:1混勻。
3. 通過后腿小腿肌肉或腹0股0溝皮下0注射免0疫小鼠，每只小鼠注射100μl。
4. 第7天按同樣方式加強免0疫1針。備注：每次免0疫佐劑和抗原現配現用
5. 第014天通過elispot、胞內細胞0因子染色、mhc四聚體染色或其他可行方法檢測脾0臟或---淋巴0結中的抗原特---cd4+ th1和/或cd8+ ctl反應。
產品描述
抗原特---cd4+ th1和cd8+ ctl細胞在胞內感0染和腫0瘤的發生0發展過程中具有重要作用，因此成為相關---的免0疫學研究和疫0苗研發的重要內容。蛋白抗原包括滅活病原微生物、腫0瘤細胞裂解物、重組或提取的蛋白抗原、合成肽等在-等常規佐劑作用下不能有效誘生抗原特---cd4+ th1和cd8+ ctl反應。quick ctl細胞免0疫佐劑是一種具有自主---、獨0特配方的新型水溶性細胞免0疫佐劑，能夠作為蛋白抗原佐劑免0疫小鼠誘生有效的抗原特---cd4+ th1和cd8+ ctl反應。
1. 第21天按同樣方式加強免0疫1針。備注：每次佐劑和抗原現配現用。
2. 第35天采微量血進行elisa測定，抗0體滴度應在1:10000-1:10000000范圍內，隨后即可采全血或按常規方法進行抗原沖擊免0疫和脾細胞融合。
3. 若抗0體滴度沒有達到要求，可在第42天按同樣方式加強免0疫1針。備注：通常情況下小鼠只需免0疫2針，而家兔往往需要免0疫3針。
4. 若免0疫3針，多抗制備佐劑，可在第52-56天采微量血進行elisa測定，抗0體滴度應在1:10000-1:1000000范圍內，隨后即可采全血或按常規方法進行抗原沖擊免0疫和脾細胞融合。備注：佐劑免0疫效果有時也與抗原特性有關，若免0疫3針后仍達不到要求，不建議進行更多針次免0疫。
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