使用使用syntumor開發(fā)3d模型以評估納
基因遞送。與靜態(tài)孔板分析相比，syntumor
在直接注射后具有均勻的3d腫流的gfp轉(zhuǎn)
緊密連接蛋白：確定緊密連接蛋白的水平，微血管網(wǎng)絡(luò)體外生理模型公司，即調(diào)節(jié)bbb的小帶閉合蛋白，claudins和occludins。
轉(zhuǎn)運蛋白：分析正常和功能異常的血腦屏障中轉(zhuǎn)運蛋白的功能例如pgp。
滲透性：評估劑和小分子穿過bbb內(nèi)皮細胞的實時滲透性。
：了解反應(yīng)對血腦屏障調(diào)節(jié)的潛在機制。
細胞遷移：可視化并量化---在bbb中的實時遷移。
滲透性變化：對正常和功能異常的血腦屏障進行基因組，蛋白質(zhì)組和代謝分析。
神經(jīng)毒性：分析化學，生物和物理試劑對血腦屏障細胞的毒性作用。
神經(jīng)學：研究細胞對血腦屏障的影響。
根據(jù)您的研究需求，您可以從“基本” synbbb模型或“ teer兼容” synbbb配置中進行選擇。
synvivo的synbbb 3d血腦屏障模型通過模擬與跨血腦屏障bbb的內(nèi)皮細胞通訊的腦組織細胞的組織切片來重建體內(nèi)微環(huán)境。剪切---的內(nèi)皮細胞緊密連接在transwell?模型中無法實現(xiàn)，而在synbbb模型中使用生理性流體流很容易實現(xiàn)。緊密變化的形成可以使用synvivo細胞阻抗分析儀通過生化或電氣分析評估電阻變化進行測量。腦組織細胞與內(nèi)皮細胞之間的相互作用在synbbb分析中很容易觀察到。 transwell模型不允許實時顯示這些細胞相互作用，這對于了解bbb微環(huán)境---。
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