《潔凈廠房設計規范》gb50073把潔凈廠房的火災危險分為甲、乙、丙三類。
工業潔凈廠房中的制劑、及---輔料等化學藥劑種類繁多，而集成電路芯片等工業生產也使用多種化學試劑和特殊氣體，根據生產所需的原料、工藝、輔助介質的不同，結合生產特點，潔凈廠房的火災危險性應按照《建筑設計防火規范》gb50016確定，分為甲、乙、丙、丁四類，如下表。當同一座廠房或廠房的任一防火分區內有不同火災危險性生產時，該廠房或防火分區內的生產火災危險性分類應按火災危險性較大的部分確定。
凈化工程是一個應用行業非常廣泛的基礎性配套產業，目前在電子信息、半導體、光電子、精密制造、衛生、生物工程、航天航空、汽車噴涂等眾多行業均有應用，并根據行業的精密與無塵要求，等級差別也較大。
---標準是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，武漢飼料廠無菌實驗室凈化工程，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、控制等方面按有關法規達到衛生要求，形成一套可操作的作業規范幫助企業---企業衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題，加以---，---終產品的包括食品安全衛生符---規要求，---要求生產企業應具備---的生產設備，合理的生產過程，完善的管理和嚴格的檢測系統。
生物制藥凈化工廠的特點：
1、生物制藥凈化工廠不僅設備費用高、生產工藝復雜、潔凈級別和無菌的要求高，飼料廠無菌實驗室凈化工程報價，而且對生產人員的素質有嚴格的要生物制藥凈化車間求。
2、在生產過程中會出現潛在的生物危害，主要有危險，死菌體或---及成分或代謝對人體和其他生物致毒性、致敏性和其他生物學反應，產品的致毒性、致敏性和其他生物學反應，環境效應。
生物制藥的潔凈廠房的基本特征：是必須以塵粒和微生物為環境控制對象。
---生產車間潔凈度共分四個級別：100級或10000級背景下的局部100級、1000級、10000級和30000級。
潔凈室的溫度：在無特殊要求下，在18~26度，相對濕度控制在45%~65%。
生物制藥潔凈廠房污染控制：污染源控制，散播過程控制，交叉污染控制。
制藥廠房凈化室關鍵技術主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質，微生物是制藥廠房凈化室環境控制的重中之重。制藥廠房潔凈區的設備、管道內積聚的污染物質，可以直接污染---，卻毫不影響潔凈度檢測，所以我們說：---需要空氣凈化技術。
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