獲取蛋白質晶體是蛋白質三維結構解析，---生產，蛋白質晶體培養板，自組裝納米體系構建等過程中重要的步驟.例如，利用x射線衍射技術對蛋白質進行三維結構解析時，首先需要通過結晶條件篩選，蛋白質晶體培養板報價，獲得較高的蛋白質晶體，進而進行衍射得到蛋白質結構相關信息.蛋白質結晶需要經歷---飽和區經亞穩區至形核區的形核過程以及從形核區到亞穩區的生長成熟過程.在整個蛋白質結晶過程中，形核過程是---的一步.均相形核過程中，結晶體系中各個部分形核概率相同，當蛋白質結晶體系中溶液的過飽和度足夠克服形核勢壘時，在形核區發生成核，因而在低濃度的結晶溶液體系中，均相形核存在一定的局限性。
因而形核劑的使用對于難結晶蛋白或者起始濃度過低的蛋白質結晶具有重要意義.隨著結構生物學的發展，形核劑在蛋白質結晶中的研究仍是結晶方法學領域的---問題.多孔微球對蛋白質分子的吸附作用有利于無序蛋白質分子團簇的形成，蛋白質晶體培養板公司，進而促進蛋白質形核.添加多孔微球不但可以增加結晶條件篩選數。
綜述了雜質對蛋白質晶體生長影響研究領域的進展情況， 對可能的雜質來源以及雜質對結晶過程的影響進行了介紹，重點介紹了和結晶蛋白質分子結構相似的雜質分子的影響， 包括晶體成核、生長形態、表面形貌、生長動力學、等，以及雜質在晶體中的重新分配。
相對于傳統的蛋白質結晶中實驗研究以及模擬研究所針對的單晶體尺度，本主要在過程尺度上對蛋白質結晶過程中晶體群體的生長行為進行了系統的模型化和實驗研究. 蛋白質晶體的形狀以及產品的粒度分布是衡量結晶產品的主要指標，但是目前對蛋白質結晶的群體粒數衡算模型的研究還非常少，而且只能模擬粒度分布。
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