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-小柱活化平衡的目的有二，一是使-團填料的粘附性和伸縮性保持對目標化合物的大吸附活性，另一種目的是去除填料本身可能引入的雜質。硅膠鍵合c18，是一種在硅膠微球表面粘結的疏水性c18-團，為使其對目標物保持充分吸附活性，需要在濕潤環境上樣物在填料表層形成的液膜(活化平衡)與上樣物的溶劑分子具有-的相容性，目標物在膜間進行傳質，與膠接c18發生疏水作用時，樂山丙磺酸spe柱，目標物與膠接c18本身并不具有水浸潤性，直接上樣物，c18蜷縮，而較強的疏水性則使其難以與目標物中的目標物分子充分接觸，因此， hlb小柱采用聚合物改性材料，增加了親水基團，使其在上樣物的環境中與目標物分子充分接觸，而發生傳質，使目標物在上樣物的環境中完全保留。
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反相萃取通常用于化合物的預處理，正如反相色譜是色譜中常用的分離方法一樣，反相萃取中的淋洗液通常是一種水相或含水的緩沖溶液，除去水分后，可方便地進行干燥、濃縮。
有些項目，在淋洗步驟完成后，直接用一定量的洗脫液，如1 ml洗脫，這個過程中洗脫和定容集是一步處理，-步處理必然會影響洗脫步驟的定量結果。
也就是溶劑互溶問題，當淋洗過程中使用的溶劑極性與洗脫溶劑極性的差別較大時，就會產化分層，洗脫阻力大，洗脫液容易被稀釋等問題，造成洗脫效果不同，從而導致試驗結果。
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固相抽提作用：濃縮：
在微量分析或制備過程中，富集目標物是-的。例如，分析水中 pahs時，可將1000毫升水樣加入 spe柱，丙磺酸spe柱分類， pahs留在柱中，然后用少量溶劑(如2毫升)洗脫，使 pahs得到500倍濃縮，這意味著，在相同的檢測條件下，對分析物的檢測限度只有處理前的1/500。
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純化：儀器分析前先去除雜質，這樣既避免了雜質對目標物的干擾，提高了分析的靈敏度，又避免了雜質對儀器造成的損害。
變換溶劑：某些分析儀對分析物溶解溶劑有特殊要求，可采用 spe柱變換。例如，用 gc法分析半揮發性污染物時，如果直接采用進樣法，水分將影響分離效果，損害氣相色譜柱，因此需要將溶劑轉換為溶劑。水樣品加入反相萃取柱后，目標物在柱中與水分離，然后用對目標物溶解性強且揮發性好的洗脫，干燥和濃縮后進行分析。
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在 ph和 pka相同的情況下，[a]/[ha]為1。這就是說，丙磺酸spe柱供應商，此時50%弱酸性化合物是陰離子態，另50%為中性態。這種 ph環境下，即使這些呈陰離子狀態的化合物地被陰離子交換劑吸附，然后地洗脫，也只能得到50%的回收率。由于只有50%的弱酸化合物處于離子狀態，所以被陰離子交換劑吸附。因此，控制環境 ph值對于離子交換固相萃取非常重要。
較弱的酸性化合物離子化的程度越高，代表了較強的[a=/[ha]。從理論上講，當[a]/[ha]等于100時，99%的弱酸性化合物都是陰離子，并且能被陰離子交換劑吸附。按照式三，要使弱酸性化合物在陰離子固相萃取吸附時99%的離子化，樣品基質的 ph值應高于化合物 pka至少兩個 ph單位。
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對污染的 hplc柱進行再生的關鍵是要了解污染物的性質，并找出合適的溶劑。
若污染物是由于重復進樣時強保留物質的積累所致，則采用簡單的清洗步驟去除污染物后，通常可以恢復色譜特性。在色譜柱中，有時使用90~含量的溶劑 b (雙溶劑反相系統中較強的洗脫能力的溶劑，如甲i醇、乙晴、-呋i喃等)沖洗20個柱，丙磺酸spe柱類型，可除去污染物(色譜柱的柱體積與空柱管體積概念不同，其柱體積為4.6x250mm，而柱2.1x150mm則為0.28 ml)。若采用緩沖鹽制，則不能直接轉換為強溶劑，而突然轉換為高濃度有i機溶劑，則可能造成 hplc流動體系中緩沖鹽分沉淀，從而造成柱篩板堵塞、連接管堵塞、泵泄漏、活塞損壞或進樣閥轉軸失效等-問題。應首先使用無緩沖鹽的流動相(即將緩沖液換成水)，沖洗5~10柱體積后再切換使用強溶劑清洗。
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