磁性細胞標記方式
應用macs技術進行磁性細胞分選重要的一點是高的標記。要盡可能地增強陽性細胞的標記，并減弱背景染色。有兩種基本的磁性標記方式:直接標記和間接標記。
1、直接磁性細胞標記(direct -ic cell labeling)
(磁珠結合的細胞就是所要分離獲得的細胞)直接標記是快速、zui特異的磁性標記方法。目前有多種分選人、小鼠、大鼠以及非人類靈長類細胞的macs直標微珠可供選用。
2、間接磁性細胞標記(indirect -ic cell labeling )
(磁珠結合不需要的細胞，游離于磁場的細胞為所需細胞)間接磁性細胞標記需要聯合使用單ke隆或者多ke隆抗ti和macs間標微珠。未結合抗ti、生物素化抗ti或者熒光素標記抗ti均可作為一抗標記細胞，成都細胞，再使用抗免yi球蛋白微珠、抗生物素或鏈霉親和素微珠、抗熒光素微珠作為二抗磁性標記細胞。幾乎針對任何種系任何細胞的任何一種單抗或多抗，均可用于間接標記。間接標記主要在如下情況時選用:當沒有直標磁珠時;需要用幾種抗ti的混合物同時分選或去除多種類型的細胞;間接標記有放大作用，細胞生物學實驗，因此可在磁性分選抗原表達弱的目的細胞時使用;使用自備或者配體的磁珠分選中。( -般而言，陰性分離法的磁珠用量比陽性分離法的大，陽性分離法用行更多。)
-
-是指同一來源的細胞逐漸產生出形態結構、功能特征各不相同的細胞類群的過程，其結果是在空間上細胞產生差異，在時間上同一細胞與其從前的狀態有所不同。-的本質是基因組在時間和空間上的選擇性表達，通過不同基因表達的開啟或關閉，終產生-蛋白質。細胞-是指將一群不同類型或者形態結構、功能特征存在差異的細胞通過生物學、物理學等手段，將之轉變為具有相似/相同形態結構、功能特征的細胞群體的過程。
q:如何避免中沉淀物的出現？
a:首先要注意正確的解凍步驟，而且溶解過程中一定要每隔一段時間均勻而緩慢的搖動。我們已經發現在下列情況下沉淀物可能增加，使用中應該盡量避免：
1熱滅活；
2在 37℃ 下培養；
3反復凍融；
4γ 射線照射；
5長期儲存在 2-8℃；
6在室溫下放置時間過長
q:如何去除中的沉淀？
a:如想去除這些絮狀沉淀物，流式細胞技術，可以將分裝到無菌離心管中，以 400g 離心，上清液即可直接加入到培養基 內一起過濾。
注意：不要以過濾的方式去除這些絮狀沉淀物，因為這可能阻塞濾膜。
登錄后臺
