廣州晨睿智能裝備有限公司------過濾效率bfe檢測儀報告
微生物過濾效率(bfe)檢測設備及原理(bfe)。采用jwl-2a型縫隙式微生物取樣器，-過濾效率bfe檢測儀報告，將樣品固定在圓柱形金屬槽上，用熱熔膠將樣品邊緣、空氣微生物取樣器與金屬槽連接處封好，-整個氣道無泄漏。
縫隙式取樣頭內裝瓊脂平皿，儀器運行時，儀器內置真空泵以20 l/min的流量抽吸空氣，空氣中的-通過縫隙加速進入縫隙，然后沖擊高速旋轉的瓊脂平皿。取樣后，取下瓊脂平皿，在37℃恒溫培養箱中培養48 h，計數菌落。
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-過濾率不低于95%民用衛生口罩團體標準的頒布
由中國紡織工業協會牽頭制定的《民用衛生面罩團體標準》近日正式發布。這一標準的-，填補了國內衛生口罩行業標準的空白，改變了目前市場上無標可依、無標識可查的狀況。標準的13項指標為口罩的性能提供了保障。將口罩劃分為-口罩和兒童口罩，其規格按大或小分類，可有效阻隔-、花粉、微生物及其他微粒的傳播，過濾-效率不低于95%，過濾微粒效率不低于90%，不僅適用于復工、復學佩戴，還能滿足暴發后群眾日常生活的個人防護需求。
廣州辰睿智能裝備有限公司，-過濾效率儀，是目前國內生產-過濾效率設備較好的廠家。-過濾效率bfe檢測儀報告
根據yy0469-2011 《醫i用外i科口罩技術要求》附錄 b中 b.1.1.1試驗儀器對-過濾效率(bfe)的要求，并結合標準規定，如美國試驗材料學會astmf2100、astmf2101、歐洲標準en14683等，測定口罩材料濾除-懸浮顆粒的百分數。該儀器采用雙氣路同步對比采樣，提高了采樣精度，適用于計量檢定部門、科研單位、生產廠家及其他-進行過濾口罩-的性能檢測。
檢驗標準
yy0469-2011附錄 b-過濾效率(bfe)測定方法 b.1.1.1法
yy/t 0969-2013第i一性i行為醫i療-的使用
用于評價金黃色葡萄i球菌生物氣溶膠(astmf2101)在醫i用面罩材料中的-過濾效果的標準試驗方法
astmf2100醫i用口罩材料特性分析與評價
醫i用口罩 en 14683-要求和測試方法
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在一定的流速條件下，口罩材料濾出含菌懸浮顆粒的百分率。
醫i療手術口罩-覆蓋在-的鼻部和下頜，提供物理屏障以防止病原體微生物，-，微粒等通過
試驗原則
當面罩上游出現一定濃度的-氣溶膠時，進入氣霧室攪拌均勻后，-氣溶膠進入兩路平行的氣路取樣系統，其中一路在取樣器上端加入試樣，另一端不加入試樣，作為陽性質控，通過計數陽性質控值與試樣測試值之間的比值，作為泄漏率，從而得到過濾效率。
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主要配置：
1：負壓試驗箱一臺
2；試驗架一套
3：-泵一套
4：流量傳感器兩套
5：漩渦混勻器一套
6：氣溶膠發生器一套
7：氣體采集傳感器兩套
8；測控計算機一套
9：試驗軟件一套
10：惠普彩色噴墨打印機一套
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-過濾效率bfe檢測儀氣路原理圖
1.該試驗裝置主要包括氣溶膠發生裝置、氣溶膠室、采樣器和真空氣源組成。
1.1氣溶膠發生裝置-部件為英國進口氣溶膠發生器和日本進口壓力控制單元，由壓力控制單元控制施加在氣溶膠發生器上的氣體壓力，使發生器產生合適濃度和粒徑的氣溶膠，氣體壓力控制可到0.1kpa，并可在實驗過程中實時調整。
1.2氣溶膠發生裝置的給藥裝置考慮-泵給藥在0.01ml/min的流量時為斷續給藥。因此選用帶儲液的氣溶膠發生器，可以將藥業直接加注在發生器中，通過調整噴霧嘴進行調整。
1.3正壓氣源由一臺無油空壓機提供，通過空氣過濾器過濾后連接壓力控制單元，壓力控制5kpa~500kpa可調。
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