3c就是強制性,很多產品只有經過這個才能進行生產售賣,不然恐怕危及-,那么3c的具體流程的具體流程是怎樣的呢,下面就由山東中遠來簡單講一講吧。
3c的具體流程
階段1:資料準備
企業申請,申請書含申請人、制造商、生產廠和產品的有關信息。每種型號的商品應單獨申請。同一型號,湖南fda注冊,不同生產廠家的商品也應單獨申請。
階段2:申請受理
收到符合要求的申請后,cqc向申請人發出受理通知,通知申請人發送或寄送有 關文件和資料。申請階段變為1。
同時,cqc發送有關收費和通知。
申請人按要求將資料提供到cqc。
申請人付費后,請按要求填寫付款憑證。
階段3:資料-
在資料-階段,產品-需對申請進行單元劃分。
單元劃分后,若需要進行樣品測試,產品-向申請人發送送樣通知以及相應的付費通知,同時,湖北fda注冊,通知申請人向相應的檢測機構發送樣品接收通知。
隨著社會的發展,3c產品制度所需的產品的數量也在增加,可以-的為消費者服務,維護市場交易的安全。那么就先讓中遠帶您來了解一下吧。
根據中國入世承諾和體現國民待遇的原則,原來兩種制度覆蓋的產品有138種,此次公布的《目錄》刪去了原來列入強制性管理的超聲診斷和zhiliao設備等16種產品,增加了建筑用安全玻璃等10種產品,實際列入《目錄》的強制性產品共有132種。
·ccc申請分書面申請和網上申請。·申請書含申請人、制造商、生產廠和產品的有關信息,申請是分一定的階段的,下面我們與山東中遠先一起來了解一下個階段吧。
階段1:申請受理·收到符合要求的申請后,機構向申請人發出受理通知,通知申請人發送或寄送有關文件和資料。 ·同時,機構發送有關收費和通知。·申請人按要求將資料提供到機構。·申請人付費后,按要求填寫付款憑證。 [注:企業一般應提供以下資料:總裝圖、電氣原理圖、線路圖等;關鍵元器件和/或主要原材料清單;同一申請單元內各個型號產品之間的差異說明;其他需要的文件;cb-及報告如有]。
階段2:資料-·在資料-階段,產品-需對申請進行單元劃分。 ·單元劃分后,吉林fda注冊,若需要進行樣品測試,產品-向申請人發送送樣通知以及相應的付費通知,同時,通知申請人向相應的檢測機構發送樣品接收通知。
階段3:樣品接收 ·樣品由申請人直接送達指ding的檢測機構。·申請人付費后,按照要求填寫付款憑證。 ·檢測機構對收取的樣品進行驗收,填寫樣品驗收報告,fda注冊,對于不合格的樣品將出具樣品-通知,-后填寫樣品驗收報告。 ·樣品驗收后,檢測機構填寫樣品檢測進度表報機構。 ·機構收到樣品檢測進度后,在確認申請人相關費用付清后,向申請人發出正式受理通知,向檢測機構發出檢測任務書,樣品測試正式開始。