3c就是強制性，很多產品只有經過這個才能進行生產售賣，不然恐怕危及-，那么3c的具體流程的具體流程是怎樣的呢，下面就由山東中遠來簡單講一講吧。
3c的具體流程
階段1：資料準備
企業申請，申請書含申請人、制造商、生產廠和產品的有關信息。每種型號的商品應單獨申請。同一型號，湖南fda注冊，不同生產廠家的商品也應單獨申請。
階段２：申請受理
收到符合要求的申請后，cqc向申請人發出受理通知，通知申請人發送或寄送有 關文件和資料。申請階段變為1。
同時，cqc發送有關收費和通知。
申請人按要求將資料提供到cqc。
申請人付費后，請按要求填寫付款憑證。
階段３：資料-
在資料-階段，產品-需對申請進行單元劃分。
單元劃分后，若需要進行樣品測試，產品-向申請人發送送樣通知以及相應的付費通知，同時，湖北fda注冊，通知申請人向相應的檢測機構發送樣品接收通知。
隨著社會的發展，3c產品制度所需的產品的數量也在增加，可以-的為消費者服務，維護市場交易的安全。那么就先讓中遠帶您來了解一下吧。
根據中國入世承諾和體現國民待遇的原則，原來兩種制度覆蓋的產品有138種，此次公布的《目錄》刪去了原來列入強制性管理的超聲診斷和zhiliao設備等16種產品，增加了建筑用安全玻璃等10種產品，實際列入《目錄》的強制性產品共有132種。
·ccc申請分書面申請和網上申請。·申請書含申請人、制造商、生產廠和產品的有關信息，申請是分一定的階段的，下面我們與山東中遠先一起來了解一下個階段吧。
階段1：申請受理·收到符合要求的申請后，機構向申請人發出受理通知，通知申請人發送或寄送有關文件和資料。 ·同時，機構發送有關收費和通知。·申請人按要求將資料提供到機構。·申請人付費后，按要求填寫付款憑證。 [注：企業一般應提供以下資料：總裝圖、電氣原理圖、線路圖等；關鍵元器件和/或主要原材料清單；同一申請單元內各個型號產品之間的差異說明；其他需要的文件；cb-及報告如有]。
階段2：資料-·在資料-階段，產品-需對申請進行單元劃分。 ·單元劃分后，吉林fda注冊，若需要進行樣品測試，產品-向申請人發送送樣通知以及相應的付費通知，同時，通知申請人向相應的檢測機構發送樣品接收通知。
階段3：樣品接收 ·樣品由申請人直接送達指ding的檢測機構。·申請人付費后，按照要求填寫付款憑證。 ·檢測機構對收取的樣品進行驗收，填寫樣品驗收報告，fda注冊，對于不合格的樣品將出具樣品-通知，-后填寫樣品驗收報告。 ·樣品驗收后，檢測機構填寫樣品檢測進度表報機構。 ·機構收到樣品檢測進度后，在確認申請人相關費用付清后，向申請人發出正式受理通知，向檢測機構發出檢測任務書，樣品測試正式開始。
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