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動電位：微粒的負電位和擴散層的正電位形成雙電層，稱為動電位。熱勢能：所有陰、陽離子之間形成的雙電層，其對應的勢
動電勢而非熱電勢起分散作用，動電勢中存在電荷不均衡和電荷排斥現象，熱電勢屬于電荷平衡現象。當介質中反離子濃度增-，擴散層中的自由反離子由于靜電斥力的作用，進入束縛反離子層，使雙電層受到壓縮，動電位下降，當自由反離子全部變成束縛反離子時，動電位為零，稱為等電點。無電荷排斥，無穩定絮凝發生。
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一種穩定的分散體系的形成，除了利用靜電排斥，即吸附在粒子表面的負電荷相互排斥，以阻止粒子與之相吸附/-，從而終形成大顆粒并形成分層/沉降現象外，還可以利用空間位阻效應，即當吸附有負電荷的粒子相互靠近時，使其滑移錯開，這種起空間位阻作用的表面活性劑通常是非離子表面活性劑。彈性應用靜電排斥配合空間位阻理論，即可形成高度穩定的分散體系統。
高聚物吸附層具有一定的厚度，可有效阻止顆粒間的相互吸附，其主要依賴于高聚物的溶解層，當粉末表面吸附層達到8~9 nm時，顆粒間的排斥力可防止絮凝。因此，吉安印刷漿料分散劑，聚合物分散劑優于一般的表面活性劑。
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超分散劑的分子結構分為兩個部分：一部分是固定的基團，常見的有r2n，r3n+， cooh，coo-，so3h，so2-，po42-，多元胺，多元醇及-等，它們通過離子鍵，共價鍵，氫鍵和范德華力等相互作用，印刷漿料分散劑工廠，能緊緊吸附在固體顆粒的表面，防止超分散劑脫附；另一部分是溶劑化的鏈，常見的有聚酯，印刷漿料分散劑廠家，-，聚烯烴和-酸酯等，按極性大小可分為三類：低極性聚烯烴鏈，中極性聚酯鏈和-酸酯鏈等；強極性-鏈等。極性匹配的分散介質中，溶解鏈和分散介質具有-的相容性，采用相對伸展的構象，在固體顆粒表面形成較厚的保護層。
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超分散劑的作用機理包括兩個方面：錨固機理和溶劑化機理。
拋錨機構
對于具有強極性面的無機粒子，如鈦白、鐵氧體、鉛-鹽等，超分散劑僅需一個錨固基，這種錨固基可以與顆粒表面的強極性基團結合，形成“單點錨固”。
b對于弱極性面上的有機粒子，例如有機顏料和部分無機顏料，通常是使用多個錨固基的超分散劑，這種錨固基可以通過偶極力作用在粒子表面形成“多點錨固”。
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非離子性濕潤分散劑
無水電離，無電荷，對顏料表面的吸附較弱，主要用于水系涂料。以乙二醇和多元醇為主，減少表面張力，-潤濕性。作為潤濕劑或乳化劑，與陰離子分散劑配合使用，廣泛用于水性色漿、水性涂料和油墨。
聚合物超分散劑
聚合物分散劑是常用的，也是穩定的。聚合物分散劑也分為多己內多酯醇-多乙烯嵌段共聚物分散劑、-酸酯類聚合物、聚氨酯類聚合物、聚酯類聚合物或聚酯類聚合物分散劑等，印刷漿料分散劑供應商，其錨定基團一頭纏繞在樹脂上，另一頭纏繞在顏料顆粒上，因而貯存穩定性較好。
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可控自由基超分散劑
利用新的控制自由基聚合技術(cfpp)，可以使分散劑的結構規范。通常使用的方法有： gtp、 atrp (原子轉移自由基聚合)、 raft (可逆加成斷裂鏈轉移可控的自由基聚合)、 nmp (穩定自由基聚合)、 tempo等。利用可控自由基聚合技術，可使分散劑的相對分子分布集中，同時對基團的錨定集中，效率更高。
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