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固相萃取柱填充：固相萃取填料一般采用色譜法吸附，主要有三種類型：種是以硅膠(如c18、c8等)為基質，第二種是以高分子聚合物為基質，如聚-二乙烯---等；第三種是以無機材料為基質，如 frori硅藻土、氧化鋁、石墨化碳等。
固體萃取柱容量：固相萃取柱的選擇必須考慮柱容量。因為我們面對的樣品基質一般比較復雜，比如食物，生物樣品等等。固相萃取中，固相萃取吸附劑在吸附目標化合物的同時，也吸附具有類似性質的雜質。
所以，硅膠spe柱價格，考慮柱容是指目標化合物加可吸附的雜質總量不能超過柱容。結果表明，當載樣時，部分目標化合物可能無法被吸附，從而降低了回收率。
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固體萃取柱的應用：固相萃取的方法是手工操作，即在固相萃取柱的上端連接一個，通過擠壓，將萃取體排出萃取柱。
也可采用正、負壓固相萃取裝置對批量樣品進行固相萃取。隨著科學技的發展，樣品數量不斷增加，越來越多的分析實驗室開始采用自動固相萃取儀器，尤其是采用多通道固相萃取儀器處理批量樣品。
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由于非極性溶劑不能與極性固定相材料形成具有氫鍵的---團，因此非極性基質環境對吸附劑和目標化合物之間的極性作用力是有利的。結果表明：在極性作用下，樣品的固相萃取過程中，基質主要是正---、---甲i烷、菜油等非極性基質，而所制備的化合物多含有極性大的---團。
極性固定相抽提材料包括：硅膠、氧化鋁、弗羅里硅土和含有---基(cn)、---(nh2)、二醇基(2 oh)的粘接硅膠。
在正相固相萃取模式中，溶劑體系的極性應按樣品溶劑、淋洗溶劑、洗脫溶劑的順序遞增，并隨洗脫強度的增加而增加。要---所選的樣本溶劑不會洗脫目標化合物，所選的淋洗劑應在不洗脫目標化合物的前提下，zui大限度地洗脫干擾物，這樣，洗脫劑應恰好洗脫目標化合物。
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有些情況下，用有i機溶劑清洗污染的柱子是不成功的，---是當有金屬離子吸附到硅膠或粘合劑中時：
可使用諸如0.05 m edta (edta)等鰲合劑沖洗色譜柱， edta可將其與許---屬離子絡合溶解。edta溶液用完后，必須用足夠的水沖洗柱子。若樣品含有離子化合物，改變 ph可使其轉變為非離子狀態，并可通過水/有i機溶劑進行洗脫。舉例來說，在 ph低于3時，強堿性雜質可以被去除，在這種條件下，硅膠spe柱批發，質子銨水溶性---。當 ph大于其 pka時，酸性雜質可以被洗掉——大約是ph8或9，這時，酸性雜質是離子態。但是要注意的是，硅膠spe柱分類，硅膠柱在長時間的高 ph環境中很容易被破壞。
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在 ph和 pka相同的情況下，[a]/[ha]為1。這就是說，此時50%弱酸性化合物是陰離子態，另50%為中性態。這種 ph環境下，即使這些呈陰離子狀態的化合物地被陰離子交換劑吸附，然后地洗脫，也只能得到50%的回收率。由于只有50%的弱酸化合物處于離子狀態，所以被陰離子交換劑吸附。因此，控制環境 ph值對于離子交換固相萃取非常重要。
較弱的酸性化合物離子化的程度越高，代表了較強的[a=[ha]。從理論上講，當[a]/[ha]等于100時，99%的弱酸性化合物都是陰離子，并且能被陰離子交換劑吸附。按照式三，要使弱酸性化合物在陰離子固相萃取吸附時99%的離子化，樣品基質的 ph值應高于化合物 pka至少兩個 ph單位。相反，在對弱酸性化合物的洗脫過程中，環境中的 ph值應調整到低于化合物 pka的至少兩個 ph單位以下，此時弱酸性化合物99%是中性狀態，用適當的溶劑從陰離子交換柱洗脫。
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淋洗液如果是水，不進行抽干，就會有一部分被收集到洗脫液中，洗脫液如果進行氮吹，荊州硅膠spe柱，則含水的洗脫液也很難進行抽干。
如果進---時間的氮吹，則少量的水溶液會被吹干，從而導致回收率較低的情況出現，因此淋洗后就需要進行抽干操作。
洗脫后會有部分洗脫溶劑殘留在填料上，填料用量較大時，洗脫液甚至會殘留1~2毫升，使洗脫液不能完全回收，造成回收率低、平行性差。
為---洗脫的溶劑和目標物得到充分回收，還需要對其進行脫水。
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