陰性標準品的吸光值低于陽性標準品的吸光值。
a.原因：微孔中的試劑未能充分混合。
解決辦法： 試劑加完后，需輕敲盤四周使其充分混合均勻。
b.原因：洗板過程發生問題。
解決辦法：請隨時監控洗板過程，洗完后立即進行下一步驟。
c.原因：添加樣品或酶標記物的量不一致。
解決辦法：請使用已校正過的移液槍，并-其與吸頭之間有高度密合性。
1. 跟著病況的進展或由其他因素影響，某些在機體內的含量發作大幅動搖，因此有-對標本進行預處理。間接法測定中，標本恰當稀釋還可下降非特-反響。
2. 加樣一般運用加液器，玉米赤霉烯酮elisa試劑盒報價，在elisa試劑盒中一般有4次加樣：加標本、加酶結合物、加底物和加間斷液。加標本時有-每份標本運用一支移液器吸嘴，玉米赤霉烯酮elisa試劑盒公司，避免交叉污染。加酶結合物、底物和間斷液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手藝檢測中，還應留神操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原反響和酶促反響時間不一致，對競爭法及定量檢測影響很大，不留神可能會導致過錯效果或定量不準。
檢測抗體及酶結合物的稀釋度合適(均為1:30)， 方便試驗操作者準確地做稀釋工作，-實驗結果的重復性。
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