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PCR引物設計-英瀚斯(在線咨詢)-PCR

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2021-5-21  
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轉錄組測序

轉錄組即某個物種或特定細胞在某一功能狀態下產生的rna的總和,是研究細胞表型和功能的一個重要手段。與基因組不同的是,轉錄組的定義中包含了時間和空間的限定。同一細胞在不同的生長時期及生長環境下,其基因表達情況是不相同的。轉錄組測序rna-seq是指利用第二代高通量測序技術進行cdna測序,快速地獲取某一物種特定qi官或組織在某一狀態下的轉錄本。相對于傳統芯片而言,rna-seq無需預先設計探針,即可對物種的細胞類型的轉錄組進行檢測,能夠提供較的數字化信號,---多少錢,更高的檢測通量以及更廣泛的檢測范圍,是目前深入研究轉錄組復雜性的---工具。







蛋白質互作驗證服務

在后基因組時代,基因的表達產物蛋白質作為生物功能直接的執行者和體現者,實時定量pcr,在生物集體的生理及病理中扮演著重要的角色。高通量的蛋白質組學研究技術可以在上述過程中篩選出具有潛在價值的生物標記和靶點。但是長期以來,-的蛋白質表達分析譜并沒有提升我們對生物標志物的認識,其主要原因是差異蛋白的分析結果缺乏規模化的驗證。








mirna測序

microrna(mirna)是一種大小約21—23個堿基的單鏈小分子rna,pcr,是由具有發夾結構的約70-90個堿基大小的單鏈rna前體經過dicer酶加工后生成,不同于sirna雙鏈但是和sirna密切相關。microrna通過和靶基因mrna堿基配對引導沉默復合體risc降解mrna或抑制mrna的翻譯,pcr引物設計,從而在轉錄后水平調控蛋白表達新發現mirna也能在轉錄水平調控基因表達。mirna在物種進化中相當保守,在動物、植物和---等中發現的mirna表達均有嚴格的組織特---和時序性。mirna在細胞生長和發育過程中起多種作用,包括調控發育、分化、凋亡和增殖等。

目前研究mirna的方法主要是realtime-pcr、生物芯片技術以及第二代測序技術。基于第二代測序技術的mirna測序,可以一次獲得數百萬條mirna序列,能夠快速鑒定出不同組織、不同發育階段、不同---狀態下已知和未知的mirna及其表達差異,為研究mirna對細胞進程的作用及其生物學影響提供了有力工具。





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