PCR儀基因擴增儀-萊普特科學儀器-PCR儀基因擴增儀

熒光定量pcr的原理

萊普特——熒光定量pcr儀供應商，我們為您提供以下信息。

pcr擴增時在加入一對引物的同時加入一個特---的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；剛開始時， 探針結合在dna任意一條單鏈上;pcr擴增時，taq酶的5端－3端外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，pcr儀基因擴增儀廠家，從而熒光監測系統可接收到熒光信號，即每擴增一條dna鏈，pcr儀基因擴增儀，就有一個熒光分子形成，實現了熒光信號的累積與pcr產物形成完全同步。或者使用熒光染料sybr。sybr可以結合到雙鏈dna上面，pcr儀基因擴增儀，當體系中的模板被擴增時，sybr可以有效結合到新合成的雙鏈上面，隨著pcr的進行，結合的sybr染料越來越多，被儀器檢測到的熒光信號越來越強，從而達到定量的目的。

熒光定量pcr儀的相關應用

---檢驗

漏檢率由于實時熒光定量pcr方法比elisa靈敏很多，因此，血站或---研究所一般用來研究elisa方法的漏檢率，即分析elisa方法測定為陰性的血樣，再用實時熒光定量pcr方法來復檢。復檢時，一般24個elisa陰性的血樣混合成一個樣本進行檢測。上海用此方法在用于---制品的---中發現一例hiv，后經測定供血者，證實人的確是hiv陽性。北京市紅十字---中心正在測定北京血站中5萬份elisa陰性血樣的漏檢率。由于不同地區所用的elisa試劑、方法、批號等都不相同，因此不同地區都有---進行這一工作。