實施“3c”，有利于使用的健康和安全，切實保護消費者的利益。-在加強對“3c”產品進行執fa檢查的同時，福建fda注冊，還應更多地向消費者宣傳和介紹有關“3c”的知識，下面山東中遠將為大家講一講同類產品再次申請時需提供的文件資料。
同類產品再次申請時需提供的文件資料
1．強制性產品申請書；2．產品總裝圖、電氣原理圖；3．申請產品中文銘牌和-標記一式兩份；4．申請產品中文使用說明書；5．同一申請單元內各型號產品之間的差異說明；6．同一申請單元內各型號產品外觀照片一式兩份；7．需要時所要求提供的其它有關資料如有cb測試報告請提供。
3c，中國強制性產品，fda注冊，china compulsory certification，中國-為保護消費者人身安全和公共安全、環境保護、加強產品管理，實施的一種產品合格評定制度，下面就由山東中遠來簡單介紹一下吧。
“3c”，是產品進入市場的-，是安全的防火墻。
為兌現入世承諾，--檢驗檢疫-和ren--管理委wei員會，于2001年12月3日，對外發布了強制性產品制度，“統一目錄、統一標準與評定程序、統一標志、統一收費”。2002年5月1日起始，較早是19大類132種產品。之前的“ccib”進口安全許可制度、“長城ccee”-、中國電磁兼容emc被統一，是與國際接軌的一個-標志。
3c采用的是-公布的目錄，來確定統一食用的-和技術規則，一旦某個產品列入了3c的目錄，那就意味著該項產品只有在經過3c之后才能進入生產和售賣的過程，不然都是-操作，甘肅fda注冊，都可以-將之取締，那么符合哪些條件的，河南fda注冊，可免于辦理強制性產品，下面就由山東中遠帶大家來了解一下吧。
符合以下條件的，可免于辦理強制性產品。
1．為科研、測試所需的產品；2．為考核技術引進生產線所需的零部件；3．直接為終用戶維修目的所需的產品；4．工廠生產線/成套生產線配套所需的設備/部件不包含辦公用品；5．僅用于商業展示，但不銷售的產品；6．暫時進口后需退運出關的產品含展覽品；7．以整機全數出口為目的而用一般貿易方式進口的零部件；8．以整機全數出口為目的而用進料或來料加工方式進口的零部件。符合以上條件的《目錄》中的產品，生產廠商、進口商、銷售商或其代理人可向有關質檢機構提出申請，并提交相關的申請書、證明符合免辦條件的證明材料、責任擔bao書、產品符合性聲明包括型式試驗報告等資料，經批準獲得《免于辦理強制性產品證明》后，方可出廠銷售、進口和在經營性活動中使用。
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