RCCS動(dòng)態(tài)三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)-RCCS-上海維修(查看)

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細(xì)胞傳代的一般方法？

       開(kāi)始細(xì)胞傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(mem-0.2%lh 培養(yǎng)液或mem 培養(yǎng)液或199 等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血x清、慶大溶液1 萬(wàn)單位、7.5％nahc03 溶液、0.25％胰蛋白酶、pbs 洗液。

      用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1、細(xì)胞吹打管20 ml(以上用具需經(jīng)121℃至

少15 分鐘高壓滅菌)、c02 孵箱、超凈臺(tái)、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱

      操作步驟：鏡檢細(xì)胞，挑選生長(zhǎng)狀態(tài)-，rccs細(xì)胞微球培養(yǎng)系統(tǒng)，細(xì)胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無(wú)污染、無(wú)異常及可x疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制mem-0.2%lh 培養(yǎng)液100ml 內(nèi)，加入滅活小牛血x清10m1，慶大溶液0.3m1，7.5%碳---鈉溶液3ml。僅供一般參考。---細(xì)胞；先用pbs 洗液沖洗細(xì)胞表面1-2 次，每次10m1，棄去洗液，向細(xì)胞瓶?jī)?nèi)加入0.25％胰蛋白酶溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使---液完全覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞完全脫落到胰酶中。每瓶加入10m1 細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1 細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4 天成片。(由細(xì)胞接種濃度決定)；填寫(xiě)傳代記錄。

rccs-3d系統(tǒng)中---和3d結(jié)構(gòu)

       rccs-3d具有的低剪切力可以促進(jìn)細(xì)胞緊密附著，促進(jìn)細(xì)胞間聯(lián)系，rccs，通過(guò)特---的細(xì)胞粘附分子促進(jìn)---，保持高密度細(xì)胞培養(yǎng)的能力；可以直接影響基因表達(dá)，或者間接促進(jìn)細(xì)胞間信號(hào)的旁分泌自主分泌。這一過(guò)程可使---不被剪切力破壞而快速建立和增大。模擬微重力環(huán)境可以促進(jìn)從多種正常的和轉(zhuǎn)化細(xì)胞構(gòu)建肉眼可見(jiàn)的、分化的、組織樣3d 結(jié)構(gòu)即組織等同物或類(lèi)器x官，研究范圍包括---、人腫x瘤細(xì)胞和其它生物制品如抗x體、抗原。

      不同表型的異種細(xì)胞正常細(xì)胞和腫x瘤細(xì)胞混合培養(yǎng)可促進(jìn)&>;? 構(gòu)造的器x官類(lèi)型分化，-是腫x瘤細(xì)胞和正常基質(zhì)細(xì)胞在rccs-3d中導(dǎo)致分化的腫x瘤塊形成。例如，當(dāng)前x列x腺x細(xì)胞與正常的骨基質(zhì)細(xì)胞混合培養(yǎng)時(shí)，腫x瘤細(xì)胞表型和基因型的轉(zhuǎn)變，細(xì)胞生長(zhǎng)和前x列x腺素特---抗原產(chǎn)物增加。-x腺xx細(xì)胞可侵襲前x列x腺組織外植塊，并保持血管等結(jié)構(gòu)的完整。

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