3c產品作為一種為了保護產品的安全而采用的在制度，那么您知道該制度自出現以來出現了哪一些相關的制度嗎？就先讓中遠給您來簡單講解一下吧。
“3c”從 2002年5月1日后來推遲至8月1日起實施，原有的產品安全和進口安全許可制度同期廢止。當前已公布的強制性產品制度有《強制性產品管理規定》、《強制性產品標志管理辦法》、《實施強制性產品有關問題的通知》。
經過了3c產品的產品，使用統一的標準和實施程序，方便進行合理的管理。那么就先讓中遠給您來簡單講解一下樣品接收工作吧。
---后填寫樣品驗收報告。樣品驗收后，黑龍江fda注冊，檢測機構填寫樣品檢測進度表報cqc。cqc收到樣品檢測進度后，fda注冊，在確認申請人相關費用付清后，向申請人發出正式受理通知，向檢測機構發出檢測任務書，樣品測試正式開始。
3c就是強制性，很多產品只有經過這個才能進行生產售賣，不然恐怕危及-，那么3c的具體流程的具體流程是怎樣的呢，下面就由山東中遠來簡單講一講吧。
3c的具體流程
階段1：資料準備
企業申請，申請書含申請人、制造商、生產廠和產品的有關信息。每種型號的商品應單獨申請。同一型號，不同生產廠家的商品也應單獨申請。
階段２：申請受理
收到符合要求的申請后，cqc向申請人發出受理通知，通知申請人發送或寄送有 關文件和資料。申請階段變為1。
同時，內蒙古fda注冊，cqc發送有關收費和通知。
申請人按要求將資料提供到cqc。
申請人付費后，請按要求填寫付款憑證。
階段３：資料-
在資料-階段，產品---需對申請進行單元劃分。
單元劃分后，江蘇fda注冊，若需要進行樣品測試，產品---向申請人發送送樣通知以及相應的付費通知，同時，通知申請人向相應的檢測機構發送樣品接收通知。
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