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化妝品自愿注冊計劃(vcrp)
fda化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分:化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。
參與vcrp的好處
廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示fda對該廠家或其產品的批準，fda也不允許廠家利用參與vcrp或獲取的注冊號或列名號進行商業宣傳;但廠家可以通過參與vcrp直接獲得下列利益:fda
獲取化妝品成分重要信息。fda將從vcrp得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，fda會通過vcrp數據庫中的---通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊數據庫中，fda將無法通知你。
如果fda斷定，食品級pvc手套fda，樣品有違反fdca和其它有關法律的表現，則分別向美國海關和案及進口商發送扣押和聽證通知書。通知書詳細說明和性質并給案及進口商10個工作日以提供該批貨物可獲準許的證據。
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問:fda(以及cdc、州合作伙伴等)采取了哪些措施來-我們能夠在----期間應對食源性---的-?
與通過污染食品傳播的------(如諾如---和甲型---)不同，-是一種導致呼吸道---的---，這種---被認為主要是人傳人。沒有證據表明-可通過食品傳播。
關于食源原體，cdc、fda和fsis繼續與州和地方伙伴合作，調查食源性---的-。fda的響應與評估協調網絡core負責管理---應對，以及fda管理的人類食品(包括膳食補充劑和化妝品)相關的---事件的監測和反應。在這次冠狀----期間，core的專職工作人員將繼續開展工作，為食源性---事件準備、協調和開展應對活動。
fda的-中心負責動物食品的---反應，并配備了類似的人員，準備對動物食源性---事件作出反應。
cdc、fda、fsis以及州和地方公共衛生合作伙伴正在持續對可能通過食品傳播的---進行常規公共衛生監測。cdc繼續---和協調對多州食源件的調查，根據需要就單個州內的事件與各州進行磋商，并與fda和fsis-員密切合作，以便對受污染的食品進行溯源和控制。
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美國食品和管理局(food&drug administration)簡稱fda，fda 是美國---在健康與人類服務部 (dhhs) 和公共 (phs) 中設立的執行機構之一。作為一家科學管理機構，fda 的職責是-美國本國生產或進口的食品、化妝品、、生物制劑、和產品的安全。它是早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。fda
fda對有明確和嚴格的定義，其定義如下:所謂是指符合以下條件之儀器、裝置、工具、機械、器具、插入管、體外試劑及其它相關物品，包括組件、零件或附件:明確列于national formulary或the unite states pharmacop或前述兩者的附錄中者;預期使用于動物或人類---，或其它身體狀況之診斷，或用于---之、減緩與者;預期影響動物或人體身體功能或結構，但不經由---來達到其主要目的者。fda
只有符合以上定義的產品方被看作，在此定義下，不僅醫院內各種儀器與工具，即使連消費者可在一般商店購買之眼鏡框、眼鏡片、牙刷與器等健身器材等都屬于fda之管理范圍。它與國內對的認定稍有不同。fda
fda針對制訂了許多法案，并不時地進行修改和補充，但-的法案并不多，供應食品級fda lfgb硅膠原料，主要包括:聯邦食品、---與化妝品法案(fd&c act，-法案);公眾健康服務法案;公正包裝和標識法案;健康和安全輻射控制法案;安全法案;現代化法案。對這些法案，fda給予了非常詳細的解釋，并配套有具體的操作要求。企業在計劃進入美國市場前，需仔細評估針對自己產品相關的法規和具體要求(包括不同的美國產品標準要求)。fda
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