東莞KINETEX色譜柱-聯方廣東總代理

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geminiph 靈活性強的液相色譜柱

--- b3

色譜柱： gemini 3 μm c18

規格： 100 x 4.6mm

貨號： 00d-4439-e0

流動相： a：0.1% ---的水溶液

b：jia醇

流速： 0.6ml/min

溫度： 22 °c

檢測： 電噴霧質譜 (esms) (22 °c)

檢測器： sciex api 4000 系統

樣品： 1. 煙---

2. ---

tmp 和硫胺

色譜柱： gemini 3 μm nx-c18

規格： 100 x 3.0mm

貨號： 00d-4453-y0

流動相： a：含 10% jia醇的 25mm na2

hpo4

(ph 7.0)

b：含 70% jia醇的 25mm na2

hpo4

(ph 7.0)

流速： 0.75ml/min

檢測： 熒光激發：375 nm，發射：435 nm室溫

溫度： 22 °c

樣品： 1. tmp

2. 硫胺

手性色譜柱

蛋白質型：

蛋白質型手性色譜柱屬于第5種類型。分離依賴于疏水相互作用和極性相互作用。已經有多種蛋白質用于此類手性色譜柱。目前使用較多的是α-酸性糖蛋白α-acid glycoprotein，agp，人xue清白蛋白human serum albumin，hsa，牛xue清白蛋白bovine serum albumin，bsa和卵類粘蛋白ovomucoid，ov。

α-酸性糖蛋白分子由181個---酸殘基和40個唾液酸sialic acid殘基構成。α-酸性糖蛋白分子偏酸性，等電點為2.7。含有兩個二硫鍵，性質很穩定。α-酸性糖蛋白分子可以共價鍵合到硅膠上，制成手性色譜柱，可以分離許多化合物。

α-酸性糖蛋白手性色譜柱使用的流動相通常為ph 4-7的磷酸鹽緩沖液和很小比例的有機相。有機相shou選異bing醇，如達不到分離要求，可以嘗試yi腈，---，jia醇或---fu喃。有機相的改變導致蛋白結構發生暫時的改變。色譜柱的負載量-，典型的負載量為0.02mg/ml的濃度樣品，進樣20μl。ph 的改變-性選擇性起關鍵作用，尤其是胺類化合物。ph降低導致蛋白質負電荷的降低，引起胺類化合物保留時間減小，然而這意味著可以減小有機相比例，使選擇性增加，峰形---。

通過調節有機相比例仍無法達到分離---時，有時需用電荷調節劑。但這可能引起蛋白結構的yong久改變，這些電荷調節劑包括---、辛酸、癸酸和二jia基辛胺。有時也用到1，2 亞二醇，1，2---和---。溫度對分離也有影響，溫度增加保留時間，減小分離因子。

人xue清白蛋白hsa分子量為69，000，等電點為4.8。蛋白中認為存在兩個結合位點：華法令-氮雜普魯帕宗warfarin-azapropazone結合位點。流動相中加入辛酸，采用人xue清白蛋白手性色譜柱可以有效分離benzodiazapine。warfarin也用人xue清白蛋白手性色譜柱得到了分離，流動相組成為：100mm磷酸緩沖液ph7：yi腈：異bing醇 = 84：10：6。

牛xue清白蛋白bsa為球型蛋白，分子量為66，000，等電點為4.7。此蛋白為一個單---酸鏈，通過17個二硫鍵形成9個雙環。許多化合物通過牛xue清白蛋白手性色譜柱得到分離。牛xue清白蛋白不如α-酸性糖蛋白穩定，一些有ji溶劑如yi腈、jia醇可使蛋白變性，因此使用起來要-注意。

卵類粘蛋白由蛋清中提取，分子量為55，000。它可分離大量的胺類和酸類化合物。

蛋白手性色譜柱的載樣量均較小。影響了蛋白手性色譜柱在制備色譜中的應用。

蛋白手性色譜柱在所有手性色譜柱中是應用廣的色譜柱，但并不是---z好的色譜柱。