在產品生產工藝提供者的密切配合下，準確地確定潔凈室需設排風裝置的房間或工序或生產設備的排風量，這是由于潔凈室內排風量的增加，醫藥凈化車間，即意味著凈化空調系統的補充新風量的增加。在潔凈廠房設計中有時會出現由于排風量的增加使凈化空調系統的新風量大于規定的新鮮空氣需用量，從而使設計的熱冷負荷增加，因此，準確地確定潔凈室內排風量是降低能量消耗的重要技術措施之一。
無塵潔凈室的氣流速度/換氣次數，一直是潔凈室設計中受到關注的問題，隨著潔凈室污染源的控制效果增加及末級過濾器效率的提-，對有關規范、導則等提 出的或參考值是否偏于保守，已有不少討論;ffu在應用中人們-的噪音、損壞維修等問題已在實踐中得到解決，隨著ffu的不斷改進，對是否采用 ffu回風系統也是個-：懸浮分子污染(amc)的控制在微電子及ic工業中已日益提到日程上來，受到關注。以下對這些問題的情況分別作歸納和分析。
無塵潔凈室內一定潔凈度下氣流速度的確定，隨潔凈室用途等具體情況而異，它不僅受室內發塵量及過濾器效率還受其他因素影響，就工業潔凈室而言，影響潔凈度及選擇氣流速度的因素主要是：
(1)室內污染源：建筑物組件、人員數量及操作活動、工藝設備、工藝材料及工藝加工本身等都是塵粒釋放源，根據具體情況而異，變化很大;
(2)室內氣流流型及分布：單向流要求均勻、平等的流線，-醫藥凈化車間，但會受到工藝設備布置和位置變動及人員活動情況等的干擾形成局部渦流;而非單向流要求充混合，避免死角及溫度分層。
制藥工廠空氣凈化系統的主要用途是防止產品和潔凈區 受到微生物污染，防止用于制藥生產的---、致病菌和芽孢菌的擴散和污染，生物醫藥凈化車間，防止諸如青或其他高活性---的擴散和污染，防止固體粉塵的擴散污染。制藥廠房 所提供的空氣將直接影響在該環境中生產---的微粒和微生物污染的水平，進而直接影響---生產的�？諝鈨艋到y是一個動態系統，需要關注系統的運行 狀態�？諝鈨艋到y有兩種觀念：一是正壓控制，防止外界空氣對環境的影響；二是負壓控制，防止生產過程中產生的微粒污染擴散�？照{設計、安裝和運行應滿足 不同的目的，醫藥凈化車間公司，所以系統需要嚴格測試、控制和驗證。因此，在空氣凈化系統的驗證中要重點考慮如下幾點：1、空氣的流向必須是從關鍵區或更清潔的區域到環繞區域或低級別的區域；2、為-區域空氣的潔凈度和空氣流向，空氣的進風和排風必須平衡，-空氣的換氣次數、氣流模型、壓差；3、操作區域的每個房間應對以下指標進行控制：送風的位置和數量、排風的位置和數量、換氣次數、排風比例、產品裸1露區域的氣流模型、空氣速度等；4、潔凈度測定應包括懸浮粒子和微生物的測定。
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