對于殼聚糖的分析，純殼聚糖纖維內(nèi)衣，在stooh tsk pw g2500和tsk pw g6000兩個(gè)凝膠柱上進(jìn)行分離。在22°c下進(jìn)行洗脫，流速保持在0.5 ml/min，脫氣后的0.2 m/0.15 m---銨緩沖液ph4.5用作洗脫液。折射率增量dn/dc為0.198 ml/g相當(dāng)于---化度接近0的殼聚糖。對于藻酸鹽的分析，在pl agagel oh混合m和pl agagel oh混合h300μm，7.5 mm，珠粒直徑：8μm的兩個(gè)凝膠柱上進(jìn)行分離。洗脫在22°c下進(jìn)行，流速保持在0.5 ml/m in。洗脫液是水緩沖液0.1 m，純殼聚糖纖維強(qiáng)度，在ph7.0下用在1 m調(diào)整。測量折射率增量dn/dc接近0.13，并用于數(shù)據(jù)處理。在注射前，以1 mg/ml的濃度制備樣品，并通過0.45μm孔徑膜過濾。
殼聚糖溶液由微量栗從容器側(cè)面注入凝固浴中，沉析纖維在殼聚糖溶液注入凝固浴的瞬間形成。 外的溫控裝置控制聚合物溶液的溫度為60 °c。
對實(shí)施例1~3所得殼聚糖沉析纖維進(jìn)行相關(guān)的鑒定。
針對實(shí)施例1所制備的沉析纖維，純殼聚糖纖維，在水中分散均勻后，在抄紙機(jī)中抄造成原紙， 后經(jīng)過高溫壓光機(jī)在30(tc下熱壓成形，獲得殼聚糖沉析纖維紙。
盡管已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實(shí)施例，對于本領(lǐng)域的普通---而言，可以 理解在不脫離本發(fā)明的原理和精神的情況下可以對這些實(shí)施例進(jìn)行多種變化、修改、替換 和變型，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求及其等同物限定。
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