殼聚糖的一個-特性是吸附能力。許多低分子量的材料,比如金屬離子、膽固醇、甘油三酯、膽酸等,都可以被殼聚糖吸附。-是殼聚糖不僅可以吸附鎂、鉀,純殼聚糖纖維多少錢一噸,而且可以吸附鋅、鈣、-。殼聚糖的吸附活性可以有選擇地發(fā)揮作用。這些金屬離子在人體中濃度太高是有害的。比如,-中銅離子cu2濃度過高會導(dǎo)致銅---,甚至產(chǎn)生---后果。現(xiàn)已證明殼聚糖是的螯合物介質(zhì)。殼聚糖的吸附能力的大小取決于其脫---度。脫---度越大,吸附能力越強(qiáng)。
本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷,提供一種具有較高斷裂伸長率的殼聚糖纖維。
為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明提供了一種殼聚糖纖維,該殼聚糖纖維的斷裂伸長率為 12%-22%0
上述殼聚糖纖維通過以下步驟制備:
(1)將殼聚糖粉末分散于---水溶液中,攪拌反應(yīng)2h,靜置出去體系中的氣泡,得到殼聚糖紡絲液;所述---水溶液的濃度為80%-100%,優(yōu)選濃度85%-100% ;反應(yīng)溫度為300c -90°c,優(yōu)選反應(yīng)溫度40°c -50°c ;所述殼聚糖紡絲液中殼聚糖的濃度為5wt%_15wt%,優(yōu)選濃度8wt%_10wt% ;
(2)在凝固浴中,將步驟(i)中制得的殼聚糖紡絲液在溫度15°c-30°c下濕法紡絲,制得原纖維;所述凝固浴采用---、、---鈉/混合水溶液,優(yōu)選---或---鈉/混合水溶液;所述---鈉/混合水溶液中---鈉為飽和濃度,的濃度為5m-10m。
當(dāng)步驟(2)中凝固浴采用---或時,本發(fā)明殼聚糖纖維的制備還包括以下步驟:
(3)將步驟(2)中制備得到的原纖維置于中和浴中15min-30min除去未反應(yīng)完的---,水洗晾干得到所述殼聚糖纖維;
其中,步驟(3)中和浴采用水溶液或---溶液,純殼聚糖纖維防臭襪,其中水溶液的濃度為0.5m-1m,---溶液的濃度為0.0im-0.5m。
殼聚糖純化,殼聚糖購自mahtani殼聚糖批號244,取自蝦殼。為了獲得高純度的材料,將殼聚糖在1%w/v的水中分別以化學(xué)計(jì)量量的溶解到-nh2部分。完全溶解后,在3、0.8和0.45μm膜微孔上依次過濾。然后,加入以使聚合物完全沉淀。用去離子水反復(fù)沖洗沉淀并離心,直到獲得中性ph值。后,將沉淀物凍干。
殼聚糖的分子量通過脫---allan和peyron,199---,allan和peyron,純殼聚糖纖維口罩貼,1995b來降低。殼聚糖在室溫下溶解于0.5%w/v的0.15 m銨/0.2 m緩沖液ph=4.5中。完全溶解后,添加10 g/l的溶液,純殼聚糖纖維,與摩爾比r=nnano2/nglcn=0.1相對應(yīng)。在1 h期間在室溫下進(jìn)行機(jī)械攪拌,然后添加以停止反應(yīng)。用去離子水反復(fù)沖洗產(chǎn)生的沉淀物,離心直至達(dá)到中性ph值,然后凍干。