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實驗基本步驟流程：
在微流體通道的特定位置，有激光照射和熒光接收，檢測細胞熒光信號；
將懸浮細胞作簡單的染色也可不染色直接分離處理之后，用移液槍轉移到芯片中；
在芯片中細胞樣本，會隨著芯片通路中的設計以單細胞流的方式通過微流體通道；
根據設定的熒光條件，將目的單細胞分離至孔板中支持96孔板/384孔板。
近年來，單抗藥物的開發領域又被推上了一個新的高度，越來越多的公司都紛紛投入到這個熱潮當中，隨之而來的相關法規的要求也是越來越嚴格。在眾多的要求當中，fda對藥物來源的單---源性的要求非常嚴格，這就要求生產和研發的企業在細胞株開發階段做到嚴格的單---驗證。目前市面上已經有幾款孔板掃描設備能夠得到fda的---，他們的數據可以用來作為單---源性的證明。在這里我們要討論的是在驗證前的分離階段，如何快速、準確、---的獲得單細胞。
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