3c就是強制性，很多產品只有經過這個才能進行生產售賣，不然恐怕危及-，那么3c的具體流程的具體流程是怎樣的呢，下面就由山東中遠來簡單講一講吧。
3c的具體流程
階段1：資料準備
企業申請，申請書含申請人、制造商、生產廠和產品的有關信息。每種型號的商品應單獨申請。同一型號，不同生產廠家的商品也應單獨申請。
階段２：申請受理
收到符合要求的申請后，cqc向申請人發出受理通知，通知申請人發送或寄送有 關文件和資料。申請階段變為1。
同時，cqc發送有關收費和通知。
申請人按要求將資料提供到cqc。
申請人付費后，陜西fda注冊，請按要求填寫付款憑證。
階段３：資料-
在資料-階段，產品---需對申請進行單元劃分。
單元劃分后，若需要進行樣品測試，產品---向申請人發送送樣通知以及相應的付費通知，同時，通知申請人向相應的檢測機構發送樣品接收通知。
當3c產品制度在對工廠進行檢查的時候，工廠為了檢查的方便和準確，需要保留有一些記錄，具體有哪一些，就先讓中遠給您來簡單說一下吧。
1不合格品的處置記錄；2內部審核的記錄；3顧客---及采取糾正措施的記錄；4零部件定期確認檢驗記錄；5標志使用執行情況記錄；6運行檢驗的不合格糾正記錄；記錄的保存期限應不小于兩次檢查之間的時間間隔，以使得本次檢查完之后產生的所有記錄，在下次檢查時能查到。
隨著大眾生活水平的提高，越來越重視產品，產品怎樣才能被---呢，這就需要一個強制性的產品，也就是3c產品，下面就由山東中遠帶大家來認識認識一下吧。
3c就是中國強制性產品的簡稱。主要內容概括起來有以下幾個方面：
(一)按照世貿有關協議和國際通行規則，---對涉及人類健康安全、動植物-和健康，以及環境保護和公共安全的產品實行統一的強制性產品制度。ren------管理委wei員會統一負責強制性產品制度的管理和組織實施工作。
(二)強制性產品制度的主要特點是，西藏fda注冊，公布統一的目錄，確定統一適用的---、技術規則和實施程序，fda注冊，制定統一的標志標識，規定統一的收費標準。凡列入強制性產品目錄內的產品，河北fda注冊，必須經指ding定的機構合格，取得相關并加施標志后，方能出廠、進口、銷售和在經營服務場所使用。
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