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合成水滑石助劑-合成水滑石-燊豪化工

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2020-4-11  
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泰安燊豪化工有限公司

       水滑石

 生產(chǎn)水滑石


ldhs在1370cm-1附近出現(xiàn)層間co32-的強(qiáng)特征吸收峰,在1000~400cm-1范圍有層板上m-o鍵及層間陰離子的特征吸收峰,并且其紅外吸收范圍可以通過調(diào)變組成加以改變[10-11] 。、

催化性

將催化活性物種插入水滑石層間,以水滑石為前體,合成水滑石制備,通過焙燒可制備高分散復(fù)合金屬氧化物型催化劑,一般具有過渡金屬含量高活性位分布均勻晶粒小比表面積大可以抑制燒結(jié)---的穩(wěn)定性等特點,從而表現(xiàn)出優(yōu)異的催化性能,在催化劑或催化劑載體等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用












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中國科學(xué)家成功合成可見光驅(qū)動煤制油高xiao催化劑

日前,---從中科院理化所獲悉,該所研究員張鐵銳團(tuán)隊及合作者成功合成一種煤制油催化劑,這種催化劑實現(xiàn)了常溫常壓可見光驅(qū)動一yang化碳加氫制備高ji烴類。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在國際化學(xué)領(lǐng)域ding級期刊《德國應(yīng)用化學(xué)》angew. chem. int. ed.上,合成水滑石配方,并被選為當(dāng)期“---hot ---”向讀者重點。

據(jù)該---第yi作者趙宇飛博士介紹,合成水滑石助劑,co加氫高溫高壓制備高ji烴類又稱為費托反應(yīng)是煤間接液化技術(shù)之一,在第二次大戰(zhàn)期間投入-工業(yè)應(yīng)用,是替代石油,實施煤碳潔凈高值利用的重要技術(shù),在工業(yè)和學(xué)術(shù)界引起科研---的---關(guān)注。眾多費托催化劑中, ru、co、fe基催化劑應(yīng)用為。ni基催化劑因為其c-c偶聯(lián)效率低下,更趨向于催化生成低值的---,ni基催化劑又被稱為---化催化劑。介于費托反應(yīng)重要意義,發(fā)展新的清潔、綠色的新型能源路線,---在溫和條件下提高ni基催化劑高選擇合成高附加值碳烴,依舊是一個挑戰(zhàn)。

相比傳統(tǒng)高溫高壓的熱催化轉(zhuǎn)化過程,太陽能光催化技術(shù)具有室溫常壓---反應(yīng),可直接利用太陽能作為光源來驅(qū)動反應(yīng)等---優(yōu)勢,已經(jīng)成為一種理想的潔凈能源生產(chǎn)和污染治理技術(shù)而---矚目。

研究人員通過簡單的煅燒—氫氣還原方法,將水滑石載體可控還原為ni/nio納米結(jié)構(gòu),成功實現(xiàn)了nio納米層部分錨定ni納米顆粒的調(diào)控,表面nio層和ni納米顆粒之間豐富的界面,改變了nio/ni納米結(jié)構(gòu)的電子環(huán)境。該---的結(jié)構(gòu)實現(xiàn)了可見光下co的活化,進(jìn)一步促進(jìn)了催化劑表面的c-c偶聯(lián),促進(jìn)了可見光催化co加氫制備高碳烴,且催化劑具有---的循環(huán)穩(wěn)定性。他們還通過理論計算和實驗結(jié)合的手段,進(jìn)一步研究了催化反應(yīng)機(jī)理。催化劑合成方法簡單,成本低廉,更重要的是,該催化過程采用常溫常壓等綠色低能耗工藝,提供了利用非---太陽能驅(qū)動合成燃料化學(xué)品的可能性。

該團(tuán)隊發(fā)展的低溫常壓可見光驅(qū)動co加氫制備高ji烴類的催化劑策略,拓展了人們對于費托反應(yīng)局限于fe、co基催化劑的認(rèn)識,對熱催化反應(yīng)工藝是一個補充,具有廣闊的理論---和應(yīng)用前景。




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怎么處理廢水中的磷

目前,污水除磷的方法有化學(xué)沉淀法、電解法、微生物法、水生物法、物理吸附法、土壤處理法和膜技術(shù)處理法等。其中吸附法以其容量大、耗能少、污染小、去除快和可循環(huán)等優(yōu)點,在除磷方面得到了廣泛的應(yīng)用。用單一材料直接吸附磷的研究已經(jīng)成熟,現(xiàn)在的主要研究方向已經(jīng)轉(zhuǎn)為對材料進(jìn)行改性后用于磷的吸附研究,改性材料的吸附研究方興未艾。

  

  1.3 金屬(氫)氧化物

  1.3.1 金屬氧化物

  金屬氧化物具有表面積大、---團(tuán)眾多和選擇吸附性高的優(yōu)點。

  氧化鐵吸附磷主要通過球面的靜電吸附和球內(nèi)絡(luò)合的化學(xué)吸附。磁性氧化鐵納米粒子在磷的初始濃度為2~20 mg/l、吸附劑投加濃度為0.6 g/l、反應(yīng)時間為24 h時,合成水滑石,得到磷da吸附容量為5.03 mg/g,在ph=11.1時,吸附容量則急劇下降到0.33 mg/g。

  l. rodrigues等研究水合氧化---吸附磷時發(fā)現(xiàn),溫度由25 ℃升至65 ℃時,吸附容量則由53 mg/g升至67 mg/g,且在12 h達(dá)到吸附平衡,在ph=12時能解吸約74%的磷。氧化---納米粒子吸附磷的速率很快,在ph=6.2時可達(dá)da吸附容量為99.01 mg/g,是吸附容量gao的吸附劑之一,高濃度的共存陰離子對磷的吸附影響很小,吸附的適ph 為2~6,吸附容量在ph超過7時急劇下降。

  1.3.2 水滑石

  黃中子等在研究mgal-co3水滑石吸附磷時發(fā)現(xiàn),當(dāng)磷的初始濃度在25~100 mg/l時,30 min內(nèi)即可達(dá)到吸附平衡,磷的去除率超過99%。mgalzr-co3水滑石對磷的選擇吸附性---,吸附溶液中離子的排序為hpo42->;>;so42->;cl-、no3-,這是由于磷酸根離子直接與層間zr(ⅳ)離子發(fā)生了絡(luò)合反應(yīng)。

  孫德智等研究znal-2-300水滑石吸附磷的效果發(fā)現(xiàn),污泥脫水液的溫度從25 ℃升到30 ℃時,水滑石的磷吸附容量明顯增加,水溫繼續(xù)升至50 ℃時,水滑石吸附容量又降至25 ℃時的水平。焙燒znal水滑石會增大表面積和增加孔隙率,焙燒溫度為300 ℃時除磷效果jia,600 ℃時變成尖晶石從而減小了表面積。

  膠體水滑石納米片在ph為4.5~11內(nèi)的除磷效果較好,吸附磷后的吸附劑可用作普通海藻石莼的生長肥料。

  



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