在制藥及生物技術領域， 按照c-的規定，所有除1菌級過濾器必須通過hima的-挑戰性實驗，并由過濾器供應商提供全1面的驗證文本。完整性測試儀是一種以非破壞性的測試替代-挑戰性試驗的方法。該方法已經得到國際權1威機構相關。完整性測試儀本身的度會直接影響到過濾器完整性的測試結果。
在1次安裝時我們會提供完備的iqoq文本，和符合ce，ul，青海臺秤3q，ip54標準的文本-，臺秤3q價格，其中包括氣泡點實驗，擴散流實驗，水侵入實驗，從而-完整性測試結果的zui大重現性和準確的測試結果。
由于實驗室所用儀器均有儀器廠家研發設計而成，因此dq(設計確認)在儀器驗證中可以不做，所以本文提到的3q，是指以上iq(安裝確認)、oq(運行確認)、pq(性能確認)。
也就是說實驗室儀器驗證是從iq(安裝確認)做起，再做oq(運行確認)、pq(性能確認)，就完成了一套儀器驗證的整套資料。
特征
用于現場iso / iec重新
nist可追溯參考測試卡
可用于axicon驗證器
-符合iso / iec標準
axicon的驗證器設計堅固，重量輕，便于攜帶，沒有移動部件，因此可以提供-的準確結果。常規用戶校準-他們根據相關的iso / iec測量條形碼的反射率標準，但它們仍應每年由axicon提供服務，以檢查所有光學元件是否完全清潔和-，并且led提供的照明是一致的。
對于用戶來說，臺秤3q費用，將驗證者返回到axicon的年度vcas驗證者一致性和校準服務有時是困難的。這可能是因為國際運輸成本非常高，或者他們-不想這樣做
即使在很短的時間內也沒有驗證者。
axicon開發了iq / oq / pq測試協議套件，以滿足希望能夠在現場嚴格檢查設備的用戶的要求。許多公司，-是制藥和醫1療設備領域的公司，將熟悉安裝資格iq，操作資格oq和績效資格pq測試。這些測試旨在檢查相關設備是否已安裝正確地說，設備運行正常，然后按預期正常工作。
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