在醫學教學、科研和醫學工作中，不論是從事基礎醫學的還是-醫學、預防醫學，都需要用實驗動物來進行各種實驗。通過對動物的實驗的觀察和分析，來研究和解決醫學上存在的許多問題，動物 實驗方法 已成為醫學科學研究和教學工作中的重要手段。動物實驗方法是多種多樣的，在醫學的各個領域內都有其不同的應用，動物模型構建，其中一些基本方法都是共同性的，如動物的選擇、抓取、固定、、-、給藥、采血、采尿、急救、處死、尸檢等，不管是從事何種課題的醫學研究都要用這套基本方法，因此，動物實驗基本方法，紹興動物模型，已成為醫學科技-必須掌握的一項基本功。
血管鈣化大鼠模型
方法:將16只雄性sd大鼠隨機分為正常組和鈣化組，每組8只，4周后取材檢測血管鈣化程度，用鈣離子測試盒、堿性磷酸酶(alp)試劑盒測定大鼠主動脈鈣含量和alp活性，用放she免yi法檢測大鼠血漿和主動脈組織salusin-a含量結果與對照組比較，鈣化組大鼠主動脈中膜彈性纖維間可見鈣鹽沉積，血漿和主動脈組織中alp、鈣含量明顯升高(p < 0.01)，salusin-a的表達明顯降低(p <0.01).結論血管鈣化大鼠模型salusin-a的表達下調.
前lie腺素e2對大鼠巨噬細胞株nr8383 合成血管內皮生長因子促進人臍靜脈血管內皮細胞成管、遷移的影響
方法：分別采用0.1 nmol/l pge2、1 nmol/l pge2、1 nmol/l pge2+10 nmol/l ep2受體抑zhi劑ah6809+10 nmol/l ep4受體抑zhi劑ah23848 處理的nr8383 細胞作為各實驗組，動物細胞模型，選擇未經pge2以及其特-受體抑zhi劑處理的nr8383 細胞作為對照組，采用western blot 和qpcr方法檢測各組nr8383細胞內vegf蛋白以及mrna的表達水平；收集以上各處理組的細胞培養上清液分別-1huvecs，動物模型制作，運用transwell 小室、matrigel 膠細胞成管實驗等實驗方法，觀察pge2調控巨噬細胞對huvec 遷移效應和成管能力的影響。
結果：隨著nr8383 細胞培養液中加入pge2濃度增gao，其 vegf蛋白表達和vegf mrna的表達水平-升高p<0.05；0.1 nmol/l、1 nmol/l pge2處理過的nr8383細胞培養上清液可以-增加huvec細胞形成的小管面積，形成小管面積隨著pge2處理濃度的增加而增加p<0.05；huvecs的遷移運動也隨著pge2處理濃度的升高不同程度的增強，huvecs趨化的數量-升高p<0.05；研究發現pge2特-的ep2/ep4 受體拮抗劑ah6809/ah23848，可以-抑制pge2 增強nr8383 細胞內vegf mrnas 表達的作用并且也-抑制pge2 增強 nr8383細胞促進huvecs成管和趨化能力的效應p<0.05。
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