；或者沒有可修飾的-酸研究者會通過基因工程的技術對抗體進行改造，實現抗體和的偶聯。例如methods mol biol， 2013， 1045: 189-203引入改造的半胱氨酸用于偶聯，mol pharm， 2015， 12: 1848-1862插入非天然的-酸作為偶聯位點。這種想法在檢測領域也可以借鑒，提供一種新的視野，基因芯片掃描，雖然經濟性是個問題。
隨著人類基因組測序計劃 human genome project 的基因芯片逐步實施以及分子生物學相關學科的迅猛發展，越來越多的動植物、微生物基因組序列得以測定，基因序列數據正在以的速度迅速增長。然而 ， 怎樣去研究如此眾多基因在生命過程中所擔負的功能就成了全生命科學-共同的課題。為此，建立新型雜交和測序方法以對大量的遺傳信息進行、快速的檢測、分析就顯得-重要了。
按照芯片上的探針對微陣列芯片進行分類，有-芯片、蛋白質芯片和組織芯片等，山東基因芯片，目前應用泛的是-芯片，-芯片又有兩種類型，分別是cdna微陣列和寡核苷酸微陣列。
cdna基因-由pcr產物組成，為雙鏈結構，長度一般在數百至數千堿基對，因而芯片的雜交條件對每個基因不能-是的，假陽性率較高，因此，什么是基因芯片，判定cdna微陣列的終結果時，有-對篩選出的基因進行測序。在應用cdna微陣列進行研究時，基因芯片檢測，一般需要提供一個對照樣本，將其與需要研究的標本給予不同的標記，將二者燈亮混合后共同注入芯片進行孵育。掃描后得到的原始數據是各個單元格中信號強度的比率。
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