將芯片與待研究的cdna或其他樣品雜交，基因芯片，經(jīng)過計(jì)算機(jī)掃描和數(shù)據(jù)處理，便可以觀察到成千上萬個(gè)基因在不同組織或同-組織不同發(fā)育時(shí)期或不同生理?xiàng)l件下的表達(dá)調(diào)控情況。熒光標(biāo)記的cdna與芯片上相匹配的dna序列發(fā)生雜交反應(yīng)，是的芯片上的點(diǎn)呈現(xiàn)出熒光信號，熒光信號的強(qiáng)度和基因表達(dá)的多度呈正相關(guān)。基因芯片這種微型化裝置具有-的容量，是科學(xué)家在單次試驗(yàn)中就可以分析整個(gè)基因組的變化。
生物芯片微陣列的制作技巧依照lp
做法可以分為兩人們，即原位合成和預(yù)合成后點(diǎn)樣。預(yù)合成后點(diǎn)樣就是指制取處理芯片微陣列前，要固定探針早已合成好，點(diǎn)滴系統(tǒng)軟件必須要做的就是將這些合成好一點(diǎn)的試品涂印或涂裝在基體.上。原位合成方式則由點(diǎn)滴將自動探針的構(gòu)成部分逐漸轉(zhuǎn)移至基體上，與此同時(shí)完成探針合成和轉(zhuǎn)移目地。
微陣列芯片應(yīng)用流程
1制備靶點(diǎn)
從生物標(biāo)本中提取核苷酸并進(jìn)行標(biāo)記；
2雜交
讓靶點(diǎn)與芯片上的cdna或寡核苷酸序列進(jìn)行孵育；
3獲取數(shù)據(jù)
掃描與探針雜交的靶點(diǎn)表現(xiàn)出來的信號強(qiáng)度
4數(shù)據(jù)分析
從大量數(shù)據(jù)中得出具有生物學(xué)意義的結(jié)論
微陣列芯片技術(shù)通過測定能夠與探針雜交的mrna的數(shù)量，反映表達(dá)此mrna的基因的轉(zhuǎn)錄情況，芯片的構(gòu)建首先要根據(jù)研究的需要選擇基因及相應(yīng)的探針，其次是從標(biāo)本中提取mrna，基因芯片分析，并制備出靶點(diǎn)，然后將靶點(diǎn)加入芯片，基因芯片掃描，進(jìn)行孵育雜交、沖洗掉沒有雜交的樣品以及掃描等操作，得到原始數(shù)據(jù)，再將這些數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化和統(tǒng)計(jì)分析后得到結(jié)論，構(gòu)造適當(dāng)?shù)奈㈥嚵行酒情_展后續(xù)研究的基礎(chǔ)。
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