將標(biāo)記有熒光素的taqman探針與模板dna混合后，熒光定量pcr儀價(jià)格，完成高溫變性，pcr儀，低溫復(fù)性，適溫延伸的熱循環(huán)，并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律，與模板dna互補(bǔ)配對(duì)的taqman探針被切斷，熒光素游離于反應(yīng)體系中，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，被擴(kuò)增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長(zhǎng)，通過(guò)實(shí)時(shí)檢測(cè)與之對(duì)應(yīng)的隨擴(kuò)增而變化熒光信號(hào)強(qiáng)度，求得ct值，同時(shí)利用數(shù)個(gè)已知模板濃度的標(biāo)準(zhǔn)品作對(duì)照，即可得出待測(cè)標(biāo)本目的基因的拷貝數(shù)。
(1)首先把要檢測(cè)的樣品放入與pcr儀相匹配的反應(yīng)管中；
(2)打開(kāi)pcr儀機(jī)蓋，將反應(yīng)管平穩(wěn)、端正地置入，蓋好機(jī)蓋；
(3)打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，按照機(jī)器屏幕顯示的提示設(shè)定程序。包括溫度、信號(hào)采集程序等等。
(4)用proceed鍵起動(dòng)擴(kuò)增，結(jié)束時(shí)出現(xiàn)“complete”。待儀器風(fēng)機(jī)停止工作后，關(guān)閉電源，取出樣品蓋好pcr基因擴(kuò)增儀護(hù)套。
注意：pcr儀工作時(shí)嚴(yán)禁打開(kāi)機(jī)蓋。
除了-，實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀批發(fā)，pcr儀在-、醫(yī)學(xué)試驗(yàn)、化學(xué)分析等領(lǐng)域也有廣泛的應(yīng)用。搜科采購(gòu)管家提示您，選型pcr儀時(shí)，應(yīng)-關(guān)注儀器的檢測(cè)靈敏度、準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性等參數(shù)，并選擇具有-的廠商生產(chǎn)的產(chǎn)品，-產(chǎn)品和售后服務(wù)滿(mǎn)足您的需求。
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