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從色譜圖可以看到，色譜峰是組分在色譜柱運行的結果，它是判斷組分是什么物質及其含量的依據，色譜法就是依據色譜峰的移動速度和大小來取得組分的定性和定量分析結果的。定性分析公式4在給定的條件下，表示組分在色譜柱內移動速度的調整保留時間是判斷組分是什么物質的指標，即某組分在給定條件下的t惱值-是某一數值。為了盡量免除載氣流速、柱長、固定液用量等操作條件的改變對使用t惱值作定性分析指標時產生的不方便，可進一步用組分相對保留值α或組分的保留指數來進行定性分析。計算組分 i在給定的柱溫和固定相時的保留指數ii的公式為式中n與n+1是緊靠在組分i前后流出的正構烷烴的碳原子數氣相色譜法 是這兩個正構烷烴的調整保留時間。
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親和色譜法 affinity chromatography，將相互間具有高度特異親和性的二種物質之一作為固定相，利用與固定相不同程度的親和性，使成分與雜質分離的色譜法。
利用酶與基質或、抗原與，溶劑汲取適配器配件，與受體、外源凝集素與多糖類及-的堿基對等之間的專一的相互作用，使相互作用物質之一方與不溶性擔體形成共價結合化合物，用來作為層析用固定相，將另一方從復雜的混合物中選擇可逆地截獲，達到純化的目的。可用于分離高分子物質、過濾毒及細胞。或用于對特異的相互作用進行研究。
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用于標識純度的典型商品名包括“零點氣級”，深圳溶劑汲取適配器，“高純度uhp級”，“4.5級”和“5.0級”。 載氣流速對分析的影響在方式上與溫度類似見下文。載氣流速越高，分析速度越快，但是分離度越差。因此，載氣流速的選擇與柱溫的選擇一樣，溶劑汲取適配器耗材，都需要在分析速度與分離度之間取得平衡。二十世紀九十年代之前生產的氣相色譜儀的載氣流速往往通過載氣入口的壓力柱前壓進行控制，溶劑汲取適配器消耗品，實際的載氣流速則在柱的出口端通過電子流量計或皂膜流量計進行測定。這樣的一個過程常常很復雜，很耗時間，而且往往令人沮喪。在整個運行過程中，柱前壓不能再改變，氣流必須穩定。氣體流速與柱前壓的關系可以通過可壓縮流體的poiseuille方程來計算。 不過，很多現代的氣相色譜儀已經能用電路自動測定氣體流速，并通過自動控制柱前壓來控制流速。因此，載氣壓強與流速可以在運行過程中調整。柱前壓/氣流控制程序與溫度控制程序類似隨之出現。
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