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化妝品備案|化妝品新法規解答
1.明確產品是否屬于進口普通化妝品
進口普通化妝品應符合以下幾個條件：
1)化妝品屬性：
2021年1月1日起施行的《化妝品-管理條例》第三條，給出我國化妝品的基本定義“是指以涂擦、噴灑或者其他類似方法，施用于皮膚、毛發、指甲、口唇等人體表面，以清潔、保護、美化、修飾為目的的日用化學工業產品。”
使用方法、目的、部位等與此定義不符的，韶關外貿面膜代加工，均不能按化妝品申請。如-、皮射等，外貿面膜代加工有哪些，或作用于體內黏膜等，外貿面膜代加工廠商，均不屬于化妝品范疇。
2)-生產屬性：
普通化妝品的一道接觸內容物的工序在-完成的為進口普通產品，在-、香港和地區完成的參照進口普通產品管理。
2. 明確申請人主體資格
《化妝品注冊備案管理辦法》第二十八條規定：化妝品注冊申請人、備案人必須是-設立的企業或者其他組織而非個人，有與申請注冊、進行備案化妝品相適應的管理體系和-反應監測與評價的能力。
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化妝品的備案工作，你都有何了解？
1、分段生產的產品，標簽上如何標注生產企業？
根據《化妝品標簽管理辦法》第十條的要求，化妝品注冊人、備案人、境內責任人和生產企業的名稱、地址等相關信息，應當按照下列規定在產品銷售包裝可視面進行標注。
2、配方表中，復配原料需要逐個列出
法規要求產品配方中的復配原料需標示所有的原始配料。
3、風險評估報告是加工廠自己做，并且留檔-嗎？ 是否需要上傳到食-網站？
風險評估報告由企業自己制作，留檔備查，無需上傳到備案平臺。
4、明確備案的-前提條件
作為化妝品產品的進口商，尤其是作為境內責任人的國內經銷商，一旦確定備案某個進口品牌的化妝品，應該事先了解該產品的實際情況以及法規禁忌
另外需要注意的是，-注冊人、備案人不可直接進行申報工作，應當我國境內的企業法人作為境內責任人。
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中藥面膜制作過程
首先你要知道到底是要做剝離型中藥面膜，還是粉末狀中藥面膜粉？還是嗜喱型中藥面膜？
其次你應該有一些儀器設備，如粉碎機、遠紅外干燥箱(或快速干燥箱或烘干箱等)、工業篩一套、攪拌機一臺、提取設備、稱量的秤、玻璃儀器等等。
有的藥材要進行提取，有的要進行溶解、有的要進行烘干、有的要進行篩選-、有的要進行萃取，因此不能將中藥一概進行混合磨粉，還要據自己所做的面膜類型用不同的工藝進行制作。
有的還需要添加一些成膜的成份，有的需要添加一些香精以糾正中藥的味道，有的則需要添加粘稠劑以利于調成糊狀。
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